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顺利解决用药问题之后,患者也在时刻关注瑞戈非尼多久耐药?

2022-02-17

2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线系统治疗。同年3月24日,我国正式批准瑞戈非尼上市,用于标准化疗失败的转移性结直肠癌患者,从此中国的结直肠癌患者也多了一个新的希望。

我国结直肠癌发病率呈上升趋势,目前已位列我国恶性肿瘤发病率前五,疾病致死率高于全世界平均水平。瑞戈非尼是从数百万分子中通过体外细胞研究、动物模型研究而研发出的小分子多激酶抑制剂,可在细胞内同时作用于多个关键靶点,包括与血管(淋巴管)生成相关的 VEGFR1-3、TIE2,与肿瘤微环境相关的 PDGFR-β、FGFR 和肿瘤细胞增殖相关的 KIT、RET、BRAF,从多个信号通路抑制肿瘤生长和侵袭。

如今,患者已经顺利解决了瑞戈非尼的用药问题,在服用过程中,也时刻关注瑞戈非尼多久耐药这一问题。

据临床研究结果显示,瑞戈非尼点击咨询在治疗结直肠癌时,连续服用约2个月内极少出现耐药现象,但在2个月后患者会明显感觉到症状加重,这是就要考虑存在耐药的可能。而据相关资料显示,瑞戈非尼平均出现耐药的时间是9.7个月。当然9.7个月的耐药时间仅仅作为参考,并不是每个患者用药至这个时间时都会出现耐药性,耐药反应出现的时间早晚有很多影响因素,而个体差异只是其中之一。

专家建议,50岁之后每5年应做一次肠镜检查,有大肠癌家族史的高危人群最好40岁左右开始接受大肠癌的筛查,因为早期筛查可以更早更有效地发现癌变,为取得良好的治疗效果创造机会。





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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线系统治疗。同年3月24日,我国正式批准瑞戈非尼上市,用于标准化疗失败的转移性结直肠癌患者,从此中国的结直肠癌患者也多了一个新的希望。

我国结直肠癌发病率呈上升趋势,目前已位列我国恶性肿瘤发病率前五,疾病致死率高于全世界平均水平。瑞戈非尼是从数百万分子中通过体外细胞研究、动物模型研究而研发出的小分子多激酶抑制剂,可在细胞内同时作用于多个关键靶点,包括与血管(淋巴管)生成相关的 VEGFR1-3、TIE2,与肿瘤微环境相关的 PDGFR-β、FGFR 和肿瘤细胞增殖相关的 KIT、RET、BRAF,从多个信号通路抑制肿瘤生长和侵袭。

如今,患者已经顺利解决了瑞戈非尼的用药问题,在服用过程中,也时刻关注瑞戈非尼多久耐药这一问题。

据临床研究结果显示,瑞戈非尼点击咨询在治疗结直肠癌时,连续服用约2个月内极少出现耐药现象,但在2个月后患者会明显感觉到症状加重,这是就要考虑存在耐药的可能。而据相关资料显示,瑞戈非尼平均出现耐药的时间是9.7个月。当然9.7个月的耐药时间仅仅作为参考,并不是每个患者用药至这个时间时都会出现耐药性,耐药反应出现的时间早晚有很多影响因素,而个体差异只是其中之一。

专家建议,50岁之后每5年应做一次肠镜检查,有大肠癌家族史的高危人群最好40岁左右开始接受大肠癌的筛查,因为早期筛查可以更早更有效地发现癌变,为取得良好的治疗效果创造机会。





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