当肝癌毫无察觉的出现时，患者会分为两大“帮派”，一个帮派是以“消极怠工”为主，不仅感觉自己的人生失去了希望，对治疗消极、甚至排斥。而另一个帮派是以“积极治疗”为主，慌忙了解各类治疗手段，希望能够奋力一搏，找到适合自身治疗现状的手段来与肝癌抗衡，最终取得阶段性胜利。

当然，第二个帮派的人数更多一些，虽然肝癌在国内是发病率以及致死率都排名靠前的恶性肿瘤，但随着医学专家坚持不懈的努力，其治疗方面也取得了较大的突破，其中，可用于晚期肝癌治疗的手段尤其突出。对于晚期肝癌有所了解的患者会发现，靶向药物作为能够助力患者延长生存并提高生存治疗的有效方式，不仅单药治疗不断刷新生存数据，联合治疗手段也是带给许多患者以治疗希望，其中，仑伐替尼联合pd1治疗手段引起多方注意。

2019年7月，FDA授予K药与仑伐替尼组合突破性疗法认定，可用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌患者。很多专家和患者也亲切的称这两者为“可乐组合”，那么仑伐替尼与K药强强联合治疗手段又如何呢？有关于这个问题的答案，在2020年ASCO会议期间，更新的一项研究数据就给许多患者提供了参考。

一项开放标签单臂Ib期临床研究KEYNOTE-524/Study 116研究结果显示，“可乐组合”一线治疗晚期肝细胞癌患者的ORR为46%，DCR为88%，中位OS为22个月，相较之前有了更大的提高，这对于晚期肝癌患者来说，是一个鼓舞人心的数据，也帮助越来越多的晚期肝癌患者树立了治疗信心。

除此之外，“可乐组合”在肾癌、肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定，且已获批用于晚期子宫内膜癌的二线治疗。随着越来越多治疗数据的出现，更多人认识到了仑伐替尼联合pd1治疗的“魅力”，并相信未来能够有更多的研究数据出现，进一步证实仑伐替尼联合pd1的实力。