帕博西尼是一种口服靶向性制剂，它是全球首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于ER和HER2-的乳腺癌治疗。在一项突破性的临床试验的报告中提到—新药物帕博西尼能够靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。研究结果显示：与单独利用来曲唑治疗相比，药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月。

一项2期临床研究表明：雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用帕博西尼与来曲唑治疗时，其无进展生存期平均为20.2个月，单独使用来曲唑的患者仅为10.2个月，生存期得到显著延长。

帕博西尼点击咨询的一项3期试验显示：接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。通过以上试验数据可知，帕博西尼能使乳腺癌患者的生存期得到延长，降低死亡风险。它能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

PALOMA-3是针对既往接受过内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一项前瞻性，全球多中心，随机双盲，安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。主要研究终点为无进展生存期（PFS），关键的次要研究终点为总生存期（OS）。2016年Lancet Oncology首次发布的研究结果表明，哌柏西利联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群的中位PFS分别为9.5个月vs 4.6个月， PFS显著延长。