时间追溯到上个世纪80年代末，研究人员通过高通量筛选技术对化合物库进行筛选来找寻BCR-ABL蛋白抑制剂，发现一种2-苯氨基嘧啶的衍生物展现出了成药的潜力，接着通过增加甲基和苯甲酰胺等基团的修饰，使其药性增加，最终获得了伊马替尼。

1998年6月，伊马替尼正式进入临床研究，开始了不平凡的一生。

在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。

截至到目前，伊马替尼还保持一个记录，那就是FDA历史上药物审核速度最快的一次，成为靶药界的一大传奇。2002年，在原有适应症的基础上，美国FDA又批准伊马替尼用于胃肠道间质瘤的治疗，扩大了适应症范围。

伊马替尼点击咨询适合哪些患者服用呢？费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期/加速期/急变期、成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）、儿童新诊断的费城染色体阳性的急性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）联合化疗、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）均为被临床广泛证实可以显著获益的患病人群。

价格方面，目前一瓶规格为100mg*120粒的大约在590元左右。伊马替尼平均能吃几年要看患者的病情进展以及耐药情况。