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错换人生28年当事人留绝笔信,有人服用乐伐替尼活了8年

2020-11-27

2020年2月份,一条“错换人生28年”的新闻在网上迅速引起了大家的关注,当事人姚策因肝癌晚期病危,其母选择“割肝救子”却发现他不是亲生的。如今他的癌细胞已经扩散到全身无法换肝,留下的一封绝笔信中充满了绝望。同样是肝癌晚期,有患者服用乐伐替尼活了8年,那么乐伐替尼治疗肝癌效果到底怎么样呢?

乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 )和成纤维生长因子受体( FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向神药。2018年9月,乐伐替尼获批在国内上市,用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

乐伐替尼活了8年

曾经,肝癌患者在长达10年的时间只有索拉非尼一种靶向治疗药物,直到乐伐替尼的出现才让晚期肝癌治疗有了新的突破。“错换人生28年”事件当事人姚策患的就是晚期肝癌,可能他的主治医生也已经根据他的病情推荐他使用乐伐替尼进行治疗,但是因为每个人的病情和身体体质的不同,效果也就有所不同。

乐伐替尼中位总生存期达到13.6个月,同样是肝癌晚期,有患者在服用不足临床实验标准就无效,有患者却服用乐伐替尼活了8年甚至更久。乐伐替尼对治疗晚期肝癌已经是一大进步,相比索拉非尼效果更显著,副作用也会更小,患者可听从医生建议选择治疗!

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乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 )和成纤维生长因子受体( FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向神药。2018年9月,乐伐替尼获批在国内上市,用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

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曾经,肝癌患者在长达10年的时间只有索拉非尼一种靶向治疗药物,直到乐伐替尼的出现才让晚期肝癌治疗有了新的突破。“错换人生28年”事件当事人姚策患的就是晚期肝癌,可能他的主治医生也已经根据他的病情推荐他使用乐伐替尼进行治疗,但是因为每个人的病情和身体体质的不同,效果也就有所不同。

乐伐替尼中位总生存期达到13.6个月,同样是肝癌晚期,有患者在服用不足临床实验标准就无效,有患者却服用乐伐替尼活了8年甚至更久。乐伐替尼对治疗晚期肝癌已经是一大进步,相比索拉非尼效果更显著,副作用也会更小,患者可听从医生建议选择治疗!

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