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维奈托克吃完后多久有效?治疗肿瘤的目的达到了

2022-03-03

维奈托克这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克点击咨询旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。维奈托克吃完后多久有效?

急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的恶性白血病,在所有急性白血病类型中生存率最低,其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗,但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。2018年11月21日,美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。

2020年8月13日,《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病(AML)Ib期研究的最新结果。该研究纳入了431例未经治疗的、不符合标准诱导治疗的条件的急性髓性白血病患者。

研究结果显示:中位随访时间为20.5个月;两组(维奈托克+阿扎胞苷治疗组 VS 安慰剂+阿扎胞苷治疗组)的中位总生存期(OS)为14.7个月VS 9.6个月。与安慰剂+阿扎胞苷治疗组相比,维奈托克+阿扎胞苷治疗组完全缓解率显著提高,完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高。


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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的恶性白血病,在所有急性白血病类型中生存率最低,其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗,但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。2018年11月21日,美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。

2020年8月13日,《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病(AML)Ib期研究的最新结果。该研究纳入了431例未经治疗的、不符合标准诱导治疗的条件的急性髓性白血病患者。

研究结果显示:中位随访时间为20.5个月;两组(维奈托克+阿扎胞苷治疗组 VS 安慰剂+阿扎胞苷治疗组)的中位总生存期(OS)为14.7个月VS 9.6个月。与安慰剂+阿扎胞苷治疗组相比,维奈托克+阿扎胞苷治疗组完全缓解率显著提高,完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高。


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