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印度泊马度胺获批的适应症有哪些?

2020-09-15

泊马度胺是一个治疗多发性骨髓瘤药物,目前还未在国内上市,很多患者都在准备服用印度仿制的泊马度胺,那么,印度泊马度胺获批的适应症有哪些?

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泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。印度仿制的泊马度胺同样适应于这些获批的适应症。

泊马度胺是第三个度胺类药物,主要用于对来那度胺、硼替佐米耐药的患者,目前研究较多的就是泊马度胺联合地塞米松,用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的患者,其无进展生存时间为4个月。应注意其不良反应,例如中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,神经病变,深静脉血栓形成等。

患者如果需要服用印度泊马度胺可以考虑找正规的海外医疗公司协助购买,正规的海外医疗公司如绘佳医疗将帮助患者对接正规的印度医院开药,由印度医院的医生开处方、印度医院药房将药品直邮到患者手中,保证药品的品质。点击查看更多内容)

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泊马度胺是第三个度胺类药物,主要用于对来那度胺、硼替佐米耐药的患者,目前研究较多的就是泊马度胺联合地塞米松,用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的患者,其无进展生存时间为4个月。应注意其不良反应,例如中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,神经病变,深静脉血栓形成等。

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