据统计，国内85%的肺癌患者为非小细胞肺癌。治疗方面，早期肺癌患者通常采用“一刀切”的手术治疗方案，但专家表示，手术固然能够帮助患者切除病灶，提高生存，但仅仅依靠手术，患者获得的生存获益并不算理想。手术之后，患者仍然面临癌细胞复发的风险，因此，患者亟需一种可以在术后使用的手段来满足患者的治疗需求。

这时，可用于患者术后辅助治疗的方式出现在患者面前，除了化疗外，更是有靶向药奥希替尼于2020年12月被美国FDA正式批准作为首个术后辅助疗法，用于携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗。那么是怎样的契机让奥希替尼顺利获批？大部分患者所关注的奥希替尼价格最近又有何变化呢？

首先，奥希替尼点击咨询的获批与一项名为ADAURA的研究有着密不可分的关系。在该项研究中，共纳入682例IB-IIIA期非小细胞肺癌患者，均为已经接受过手术，且携带EGFR基因突变的患者。研究提示了奥希替尼组与安慰剂组的无疾病生存时间DFS对比，研究显示，奥希替尼相对安慰剂组，可明显延长患者的DFS，并有效降低患者的复发/死亡风险。

研究结果中所提到的奥希替尼将患者的长期生存率提高至83%，在该项治疗领域出现这个数字还是“大姑娘上轿，头一回”。该项研究除了奠定了奥希替尼在非小细胞肺癌辅助治疗中的地位，也为更多术后患者带去了长期存活的希望，帮助患者树立了治疗信心和积极抗癌的勇气。

至于奥希替尼价格，最近也有了一定的新变化。根据孟加拉当地更新的价格信息，我们不难看出，由当地正规制药企业孟加拉珠峰制药生产的奥希替尼一盒规格为80mg*30粒的价格在1300元左右。结合常规服用剂量来看，可供患者服用一个月的时间。患者可以携带个人病例对接当地医院，在这过程中，如果遇到病例翻译难题，可以与国内正规医疗服务机构联络，寻求帮助。