看着如今肺癌的高发病人数，我们很难想象在上个世纪初，肺癌在全世界都是罕见疾病。直到“烟草”的出现以及流行，让肺癌的发病率迅速提升，成为了发病率排名全球第一的恶性肿瘤。而如今，导致肺癌高发的因素除了吸烟之外，还有油烟、大气污染等，现在的国内，肺癌仍然稳居发病率、死亡率第一，可见肺癌的治疗仍然面临着极大的挑战。

如今，在肺癌的治疗上已经取得了空前的突破，尤其是晚期肺癌治疗手段更是日趋多元化。其中用于晚期肺癌治疗的靶向药也逐一问世，布格替尼便是其中之一。靶向治疗的核心就是基因检测，其中非小细胞肺癌NSCLC中，ALK、EGFR是大众比较熟悉的两种基因类型，针对这两种基因突变的靶向药也不断涌现。

据悉，布格替尼点击咨询是一种对于ALK以及EGFR两个基因类型均有效果的抑制剂。此前在二线治疗中取得了良好的治疗效果，基于布格替尼临床研究证实其在一线治疗中的突出表现，顺利于2020年5月22日被美国FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗。具体研究内容如下：

2020年5月23日，我国《2020年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》的发布会上，一项名为ALTA-1L研究结果公布于众，该项研究中共纳入275例患者，按照1：1的比例分至布格替尼或者克唑替尼组进行治疗。研究旨在评估二者的无进展生存期，总生存期等对比。

结果显示，BIRC评估的布格替尼组患者的中位无进展生存期为 24.0个月，克唑替尼组为11.0个月；布格替尼组的客观缓解率ORR为71%，克唑替尼组为60%。而研究者评估的布格替尼组中位无进展生存期为29.4个月，克唑替尼为9.2个月。另外，对于极限脑转移患者布格替尼组已然展示出了良好的疗效，中位无进展生存期达到24个月，2年无进展生存率达到了48%，远远高出克唑替尼组。在该项布格替尼临床研究中也其展示了自身实力。