特发性肺纤维化（IPF）作为呼吸领域的疑难杂症，其诊断和治疗一直是困扰呼吸科医生的难题。近年来，随着治疗特发性肺纤维化（IPF）创新药的相继获批，该疾病的诊断与治疗已成为呼吸科领域的热点话题。

特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，它会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性持续下降，一旦出现急性加重，患者可能面临生命危险。绝大多数IPF患者在疾病早期没有典型症状，随着疾病的进展，肺功能逐渐恶化，症状才会显现出来。患者出现活动后气促、呼吸困难等症状后才到医院求诊，如果不及时进行治疗，那么肺部功能会持续下降，患者最终会因为呼吸衰竭而死亡。

目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的方法是服用药物，尼达尼布点击咨询是其中一款“特效药”，抗纤维化创新药物的问世，是IPF治疗史上的里程碑，通过抑制肺纤维化来减缓IPF的疾病进展。尼达尼布是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和ß）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合，来阻断细胞内信号传导。

尼达尼布上市之后有两种规格，100mg和150mg，因为服用剂量为一次150mg，因此150mg规格是患者选择比较多的。有患者会询问尼达尼布100mg与150mg的区别，其实除了规格不一样之外就没有其他区别了。目前尼达尼布有多个选择，其中印度版和孟加拉版都很受患者关注，但是它们的规格不同，印度BDR制药版尼达尼布一盒是150mg*30s，价格是100多元。