前一阵,一篇关于《国内天价药“70万一支”,而国外才200多元》的文章引起广泛关注,文中说一款叫诺西那生钠注射液的特效药,用于治疗脊髓性肌萎缩症,在国内单支的售价竟然达到了70万!而在澳洲,一支仅需41澳元,约合人民币280元。
这则新闻迅速引发热议,据悉,这款药于2019年被中国批准进口上市,由于目前未纳入医保,所以需要患者自费承担,该药每单位价格为69.97万元。
而由于澳大利亚将此药纳入社保,个人才只需承担极小一部分费用。
“生不起病,治不起病”再一次深深地刺痛了老百姓的心。生病住院,治病吃药,本来是一件再正常不过的事情,对有些人来说,动辄数十万、上百万的“救命药”钱比病魔更早一步击垮了他们。
在2017年,“美国家庭医生智库”给出了一份全球最贵药物排行榜,榜单中列出了排名前十的“天价药”,位于榜首的阿利泼金,用于治疗载脂蛋白脂肪酶缺乏症,单单一个疗程就要花费约762万元,这是一般家庭难以企及的数字。
即使排名第十的卡那津单抗,每年治疗费用也高达290万元,工薪家庭一生的积蓄也未必能攒够这些钱。
还有一些治疗癌症等重大疾病的药物,价格也不便宜。例如用于肺癌治疗的靶向药易瑞沙,2005年批准正式在中国上市,最初药价约7000多一盒/10片,进行多次降价后,现在价格是2300+元一盒/10片,一个月下来也得小一万块钱。
2017年纳入我国医保后,患者只需要自费950元就能买到一盒/10片,那没有医保的人该怎么办呢?
钱没有,但是病得治。负担不起昂贵原研药的患者普通采取的做法是购买印度版仿制药。因为和国内的易瑞沙相比较,印度易瑞沙价格更为便宜,效果也是有的。
当然如果有钱,还是建议吃正版原研药,各个方面都有足够的保障,要是实在没有办法,仿制药也是一条求生之路。
大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。
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