2025年世界肺癌大会公布的FLAURA2试验最终数据显示，奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌，中位总生存期达到47.5个月，较单药治疗延长近10个月，死亡风险降低23%。奥希替尼老挝版购买渠道，这一数据进一步巩固了其在该领域的基石治疗地位，为临床治疗提供了更优选择。

在脑转移患者治疗中，奥希替尼联合化疗展现出显著优势。FLAURA2试验亚组分析显示，联合方案使颅内病变完全缓解率达59%，将中枢神经系统疾病进展风险降低42%，24个月时脑转移发生风险仅为9%。奥希替尼老挝版购买渠道，对于基线存在脑转移的患者，联合疗法的中位无进展生存期较单药延长更明显，为这类高危人群带来新希望。

III期LAURA试验的长期随访数据显示，奥希替尼用于III期不可切除EGFR突变肺癌的巩固治疗，中位总生存期达58.8个月，较安慰剂组呈现明显获益趋势，即便安慰剂组78%的患者后续交叉使用奥希替尼，仍未抵消其早期干预的生存优势。奥希替尼老挝版购买渠道，其安全性数据与此前研究一致，未发现新的不良事件信号。

针对奥希替尼治疗后的耐药问题，SAVANNAH II期试验提供了有效解决方案。对于治疗进展后伴有高水平MET扩增的患者，奥希替尼联合赛沃替尼的客观缓解率达56%，中位缓解持续时间7.1个月，为这类耐药患者打开了精准治疗窗口。奥希替尼老挝版购买渠道，另一项ORCHARD试验则显示，奥希替尼联合datopotamab deruxtecan对多类耐药患者均有疗效，6mg/kg剂量组中位无进展生存期达11.7个月。人群的真实世界研究也验证了奥希替尼的临床价值。2025年ASCO大会公布的中山大学附属第一医院数据显示，奥希替尼一线治疗中国EGFR突变肺癌患者的中位无进展生存期为16.3个月，与全球数据基本一致，且预后营养指数较高的患者生存获益更显著。奥希替尼老挝版购买渠道，这些研究结果为中国临床的个体化治疗决策提供了重要参考依据。

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