对 CDK4/6 抑制剂治疗后进展的 ER+/HER2 - 晚期乳腺癌患者来说，找下一个合适的治疗方案，常常是医生和患者都头疼的事。而 evERA 乳腺癌研究（NCT05306340）恰好瞄准了这个痛点 —— 它是首个直接比较口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）方案与标准疗法组合的 III 期试验，主角就是吉瑞德司他联合依维莫司的全口服组合。

这次研究没让人失望。不管是在意向性治疗的整体人群里，还是在有 ESR1 突变的患者群体中，吉瑞德司他联合依维莫司都交出了漂亮的 “答卷”：无进展生存期（PFS）不仅有统计学上的显著提升，从临床角度看也有实际意义，稳稳达到了研究预设的两个主要终点。

安全性方面也不用过多担心。这个联合方案的耐受性很好，出现的不良反应和两种药物单独使用时已知的安全特征基本一致，没发现任何新的安全信号。至于大家更关注的总生存期（OS），目前数据还没完全成熟，但已经能看到明确的积极趋势，后续会继续随访跟进。

对那些在 CDK 抑制剂后陷入治疗困境的患者来说，这个组合或许能成为一个有实际价值的新选择。

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