慢性肝病患者面临的血小板减少症，常让手术时机一再延误，出血风险如影随形。阿伐曲泊帕片港版的出现，为这一困境提供了新解。作为FDA批准的首个口服血小板生成素受体激动剂，其通过知名医企的引进，在香港实现合法上市，延续了原研的全球品质。

ADAPT - 1和ADAPT - 2两项国际多中心Ⅲ期研究数据显示，接受阿伐曲泊帕片港版治疗的患者，74.2%无需血小板输注或急救止血，显著优于安慰剂组的15.5%。这种疗效在手术前10 - 13天启动治疗时尤为突出，3 - 5天即可观察到血小板计数上升。

阿伐曲泊帕片港版采用20mg规格，每日一次连续5天的给药方案，与食物同服不影响吸收。相比内地版本，其在肿瘤化疗相关血小板减少症的临床应用上更早积累数据。

需警惕的是，FDA曾警示TPO - RA类药物可能增加门静脉血栓风险，阿伐曲泊帕片港版也不例外。

从手术延期的焦虑到治疗应答的安心，阿伐曲泊帕片港版临床使用需严格依据血小板计数调整剂量，避免追求正常血小板水平。

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