Repotrectinib的长期疗效数据浮出水面，TRIDENT-1 研究 42 个月随访结果显示，这款药物在不同治疗阶段的患者中均展现出持久的肿瘤控制能力。
对于未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者，Repotrectinib 带来 79% 的确认客观缓解率（cORR），其中 14% 实现完全缓解。更关键的是，这部分患者的中位缓解持续时间（DOR）达到 36.8 个月，无进展生存期（PFS）中位数为 31.1 个月，48 个月总体生存率仍有 56%。即使基线存在脑转移，89% 的患者颅内病灶得到控制，颅内缓解持续时间中位数达 43.2 个月。
在既往接受过至少一种 TKI 治疗的患者中，Repotrectinib 仍实现 41% 的 cORR，中位 DOR 为 17.8 个月。值得注意的是，对于携带耐药突变的预处理患者，药物应答率提升至 59%，显示出应对耐药问题的潜力。这部分患者的 12 个月生存率为 68%，36 个月生存率维持在 36%。
作为 FDA 在 2023 年批准的 ROS1 靶向药物，Repotrectinib，的长期数据进一步验证了其在初治和经治患者中的治疗价值，尤其是在颅内转移这一临床难点上的控制效果。
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