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普拉提尼印度版价格不靠谱,但普拉提尼ARROW试验数据很喜人:ORR达63%

2024-10-29

近期,普拉提尼在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的研究取得了显著进展,最新研究显示,普拉提尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者方面展现了优异的疗效。

全球多中心ARROW研究是一项多队列、开放标签的I/II期临床试验,涵盖13个国家的71个地点,纳入了RET融合阳性的NSCLC患者。研究结果显示,在既往接受过含铂化疗的患者中,普拉提尼的客观缓解率(ORR)达到了63%,中位缓解持续时间(DOR)为38.8个月。而对于初治患者,ORR高达78%,DOR为13.4个月。这些数据进一步证明了普拉提尼在治疗此类患者中的有效性。

此外,在中国进行的一项真实世界研究中,普拉提尼同样展示出了其在RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的有效性和安全性。研究共纳入16例患者,其中15例患者的疾病控制率为86.7%,6个月的治疗至停药事件(TTD)率为62.5%。这一系列研究成果为普拉提尼在中国乃至全球的应用提供了证据基础。

目前普拉提尼在全球范围内的应用日益广泛,越来越多的国家和地区开始引进这款药物,以满足患者的需求。包括普拉提尼印度版价格成为许多患者关注的焦点,具体的价格信息尚未公开。

联系方式【微信:hjjk0006】【微信:hjjk1002】

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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全球多中心ARROW研究是一项多队列、开放标签的I/II期临床试验,涵盖13个国家的71个地点,纳入了RET融合阳性的NSCLC患者。研究结果显示,在既往接受过含铂化疗的患者中,普拉提尼的客观缓解率(ORR)达到了63%,中位缓解持续时间(DOR)为38.8个月。而对于初治患者,ORR高达78%,DOR为13.4个月。这些数据进一步证明了普拉提尼在治疗此类患者中的有效性。

此外,在中国进行的一项真实世界研究中,普拉提尼同样展示出了其在RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的有效性和安全性。研究共纳入16例患者,其中15例患者的疾病控制率为86.7%,6个月的治疗至停药事件(TTD)率为62.5%。这一系列研究成果为普拉提尼在中国乃至全球的应用提供了证据基础。

目前普拉提尼在全球范围内的应用日益广泛,越来越多的国家和地区开始引进这款药物,以满足患者的需求。包括普拉提尼印度版价格成为许多患者关注的焦点,具体的价格信息尚未公开。

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