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康奈非尼转让:药物的第二次生命,从患者手中到患者手中能否经得起新任的考验

康奈非尼(Encorafenib)

1. 与比美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

2. 与西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌(CRC)成年患者,这些患者已接受过全身性治疗。

3. 根据FDA批准的检测,康奈非尼也适用于与比美替尼联合治疗BRAF V600E突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF CRC患者。此外,康奈非尼的药物过量可能无法通过血液透析治疗,因为其与血浆蛋白的结合率为86%。在使用康奈非尼时,患者应遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛等。

请注意,康奈非尼在中国尚未获批上市,但可能通过特定渠道如海南博鳌乐城医疗先行区获得。

然而,随着治疗的进展,部分患者可能会出现耐药现象,或者由于各种原因(如病情变化、副作用不耐受等)需要更换治疗方案,这可能导致患者手中有剩余的康奈非尼药物。


以下是关于“康奈非尼转让”的一些考虑因素和建议:

1. 合法性问题:不同国家和地区对于药品转让的法律法规不同,患者和家属在考虑转让药物之前,确保转让行为合法。

2. 药物信息透明:如果决定转让,患者应提供药物的详细信息,包括生产批号、有效期、存储条件等,确保药物的质量和有效性。

3. 价格和条件:转让的价格应该公正合理,同时考虑到药物的剩余量、有效期等因素。

4. 隐私保护:在转让过程中,应保护患者的隐私信息,避免泄露不必要的个人健康信息。

5. 求购信息:对于寻求康奈非尼的患者,可以通过合法渠道发布求购信息,详细说明自己的需求和条件,以便找到合适的转让方。

6 风险:转让双方应意识到转让过程中可能存在的风险,包括药物质量、法律风险等,并采取相应的风险管理措施。

总之,康奈非尼的转让是一个需要综合考虑多方面因素的决策。

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康奈非尼转让:药物的第二次生命,从患者手中到患者手中能否经得起新任的考验

2024.07.09

康奈非尼(Encorafenib)

1. 与比美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

2. 与西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌(CRC)成年患者,这些患者已接受过全身性治疗。

3. 根据FDA批准的检测,康奈非尼也适用于与比美替尼联合治疗BRAF V600E突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF CRC患者。此外,康奈非尼的药物过量可能无法通过血液透析治疗,因为其与血浆蛋白的结合率为86%。在使用康奈非尼时,患者应遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛等。

请注意,康奈非尼在中国尚未获批上市,但可能通过特定渠道如海南博鳌乐城医疗先行区获得。

然而,随着治疗的进展,部分患者可能会出现耐药现象,或者由于各种原因(如病情变化、副作用不耐受等)需要更换治疗方案,这可能导致患者手中有剩余的康奈非尼药物。


以下是关于“康奈非尼转让”的一些考虑因素和建议:

1. 合法性问题:不同国家和地区对于药品转让的法律法规不同,患者和家属在考虑转让药物之前,确保转让行为合法。

2. 药物信息透明:如果决定转让,患者应提供药物的详细信息,包括生产批号、有效期、存储条件等,确保药物的质量和有效性。

3. 价格和条件:转让的价格应该公正合理,同时考虑到药物的剩余量、有效期等因素。

4. 隐私保护:在转让过程中,应保护患者的隐私信息,避免泄露不必要的个人健康信息。

5. 求购信息:对于寻求康奈非尼的患者,可以通过合法渠道发布求购信息,详细说明自己的需求和条件,以便找到合适的转让方。

6 风险:转让双方应意识到转让过程中可能存在的风险,包括药物质量、法律风险等,并采取相应的风险管理措施。

总之,康奈非尼的转让是一个需要综合考虑多方面因素的决策。

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