在服用恩曲替尼期间，患者需要留意以下注意事项：
1. 不同肿瘤类型的有效性：恩曲替尼的治疗获益是基于单臂研究确立的，研究入选的是样本量相对较小的一群携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者。在有限的几种实体瘤类型中，总体缓解率和缓解持续时间均证明了恩曲替尼具有良好的疗效。该疗效可能会因为患者的肿瘤类型以及是否合并其它基因突变而存在程度上的差异。鉴于此，患者仅在无满意治疗选择时（如：可选择的治疗手段的临床获益尚未明确，或该治疗手段已被使用），才选择恩曲替尼。
2. 不良反应及处理：恩曲替尼常见的不良反应包括便秘、腹泻、恶心等，头晕，疲劳，味觉障碍，水肿，体重增加，贫血，血肌酐增加和呼吸困难等。针对不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地降低因用药副作用所带来的损害。当不良症状加重时，患者则需前往医院接受专业的治疗。
3. 特殊人群的使用：对于老年人，年龄≥ 65 岁的患者无需调整恩曲替尼剂量。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量，而重度肾功能不全患者不建议调整剂量。对于轻度肝功能不全患者，不建议进行剂量调整，尚未在中重度肝功能不全患者中研究恩曲替尼的安全性与有效性。
4. 服药期间的注意事项：患者需要严格按照医嘱服药，不能随意更改剂量或停药。在服用本品治疗之前，必须确定患者肿瘤样本中携带 NTRK 融合基因。应采用验证过的检测方法确定患者的 NTRK 融合基因状态。经医院或实验室的检测结果判断为携带NTRK 融合基因的患者能接受本品治疗。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议咨询专业医师。
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