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比美替尼是一种针对BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的靶向药物，已被FDA批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。然而，使用比美替尼时需要注意以下用药事项：

1. 在开始服用比美替尼之前，必须确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变，否则可能无效。

2. 推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。

3. 在开始治疗前，应评估左心室射血分数（LVEF），并在治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。

4. 比美替尼可能引起眼部毒性，包括浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。应定期进行眼科评估和发现任何视力障碍。

5. 比美替尼可能引起间质性肺病（ILD），应评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。

6. 在使用比美替尼期间，应定期监测肝功能，因为该药物可能对肝脏造成损害。

7. 比美替尼可能引起横纹肌溶解症，应定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示进行。

8. 比美替尼可能引起严重的出血事件，应密切关注并采取必要的预防措施。

9. 比美替尼具有胚胎-胎儿毒性，可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性在使用比美替尼期间采取有效的避孕措施。

总之，使用比美替尼时需要注意用药事项，特别是对于可能出现的副作用和应对方法应有所了解并遵循医生的建议。如有任何疑问或不适症状，应立即向医生咨询并采取相应的处理措施。