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波奇替尼是一种新型的靶向药物，专门针对EGFR和HER2 20ins突变设计。这种突变在非小细胞肺癌患者中较为罕见，但波奇替尼能够精准地针对这种突变，发挥强力的抗肿瘤作用。

在临床试验中，波奇替尼展现出了比第一代EGFR TKI药物更出色的疗效。对于EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，波奇替尼的客观缓解率达到了73%，这意味着大部分患者在接受波奇替尼治疗后，肿瘤得到了明显的缩小或消失。

此外，波奇替尼还适用于第一代EGFR TKI耐药且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者。对于这部分患者，传统的治疗手段有限，但波奇替尼的出现，为他们提供了新的治疗选择。

波奇替尼（Poziotinib）目前尚未在中国上市。

波奇替尼是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。波奇替尼是一种创新口服广谱HER抑制剂，能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波奇替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的临床试验。

总的来说，波奇替尼是一种具有突破性的靶向药物，为非小细胞肺癌患者提供了新的希望。然而，需要注意的是，波奇替尼并不适用于所有的肺癌患者，因此患者在接受治疗前应进行详细的基因检测，以确保药物的有效性。