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奥希替尼是第三代靶向药

奥希替尼是英国制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它已经于2015年通过了美国FAD认证，并在2017年初被中国药监局许可进入中国市场。奥希替尼适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，以及既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

奥希替尼是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，它可以与突变的EGFR基因结合，从而抑制肿瘤的生长。在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼的肺癌患者中，出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。而奥希替尼可以与这种突变基因结合，从而抑制肿瘤的生长。

奥希替尼主要有3个种仿制药，分别为孟加拉Incepta药厂生产的白盒奥希替尼，孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼和老挝第二药厂生产的奥西替尼，规格都是每盒80mg*30粒，价格约700元左右一盒。

奥希替尼作为第三代靶向药，对于第一代靶向药出现耐药性的患者，奥希替尼是一种有效的选择。