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卡马替尼，一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，可能为肺癌患者带来新的希望。近日，FDA受理了卡马替尼的新药申请（NDA），并授予优先审查，有望为肺癌患者提供新的治疗选择。

卡马替尼是一种MET抑制剂，可以有效抑制MET突变，克服EGFR激活突变所导致的耐药性。对于MET外显子14跳跃的患者，卡马替尼可以提供有效的治疗。在临床试验中，卡马替尼展现出了对NSCLC细胞的强大抑制作用，延长了患者的生存期，提高了疾病控制率。

在初治患者中，卡马替尼的总缓解率ORR为67.9%，疾病控制率DCR为96.4%，中位缓解持续时间DOR为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。在经治患者中，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率DCR为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。此外，卡马替尼对脑转移患者也具有较好的疗效，约一半的患者对治疗产生响应。

然而，卡马替尼并非毫无副作用。最常见的不良反应包括手或脚肿胀、恶心、疲倦、呕吐、食欲不振以及某些血液检查的变化。需要注意的是，卡马替尼可能会引起肺部炎症，可能导致死亡。因此，如果发现任何新的或恶化的肺或呼吸问题症状，应立即告知医生。

令人遗憾的是，作为仿制药大国，印度版的卡马替尼目前并未出现，卡马替尼的仿制版本主要是由老挝第二药厂生产的，规格为200mg每片，每盒56片，价格约在每盒4000元左右。

总的来说，卡马替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为MET外显子14跳跃的NSCLC患者提供了新的治疗选择。虽然存在一定的副作用风险，但只要正确使用和及时就医，就能最大限度地发挥其治疗效果。期待卡马替尼能在未来获得批准，为更多肺癌患者带来希望之光。