4006-526-559

卡马替尼是一种治疗癌症的药物，目前尚未进入中国医保目录。对于有经济压力的患者可能会问有没有印度仿制版？答案是遗憾的，印度作为仿制药大国暂时还没有卡马替尼的仿制版本出品，但是，目前全球首仿的卡马替尼老挝版已经上市，也是受到了许多患者的青睐。

在临床试验中，对于初治患者（28例，先前没有接受过治疗），总缓解率（ORR）为67.9%，疾病控制率（DCR）为 96.4％，中位缓解持续时间（DOR）为 11.14 个月，中位无进展生存期为 9.69 个月。在经治患者（69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗）中，总缓解率ORR 为 40.6%，疾病控制率（DCR）为 78.3％，中位缓解持续时间 DOR 为 9.72 个月，中位无进展生存期为 5.42 个月。

此外，对于脑转移患者，约有一半的患者对卡马替尼应答（13 人中有 7 人；54％）。在这些患者中，有 4 例完全消除了脑部病变（31 ％ ），颅内疾病控制率 DCR 为92.3％（12/13）。

需要注意的是，卡马替尼具有一定的肝毒性，需要在治疗的前 3 个月中每 2 周监测一次肝功能检查（包括 ALT，AST 和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测。此外，根据不良反应的严重程度，应停用，减少剂量或永久停用本药。在用本药治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。劝告有生殖潜力的女性及其伴侣在用本药治疗期间以及最后一次用药后 1 周内使用有效的避孕方法。

总之，卡马替尼是一种有效的抗癌药物，需要在医生的指导下使用，并注意监测不良反应和采取预防措施。