2014年美国FDA批准了治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的药物——尼达尼布，该药的获批为IPF患者提供了有效的治疗手段。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。尼达尼布还可显着降低经过仲裁判定的特发性肺间质纤维化(IPF)急性加重的发生风险。

尼达尼布点击咨询是针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获得临床证据一致证实、可显着减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物 ，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。

研究表明，在我国有很多特发性肺纤维化患者一般被诊断出来就已经是中晚期，生活质量已经受到严重影响，而尼达尼布的出现，则为此类患者带来了新的希望。该类患者在接受尼达尼布的治疗后，可以降低特发性肺纤维化患者的用力肺活量(FVC)约50%。

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