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特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎，而尼达尼布就是用于治疗此类疾病的药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用；2020年3月，尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。

尼达尼布点击咨询是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。

尼达尼布治疗特发性肺纤维化安全而有效，帮助越来越多的患者延长了生命。在使用时印度版又在经济上提供了帮助，印度BDR制药尼达尼布一盒500元左右。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。