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特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。尼达尼布主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，肺纤维化吃尼达尼布吃多久？

作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。国际多中心研究显示，尼达尼布可延缓用力肺活量（FVC）下降50%，降低急性加重风险47%，降低全因死亡风险30%。

尼达尼布点击咨询印度在价格上更受患者的青睐，印度BDR制药尼达尼布一盒500元左右。如果需尼达尼布是针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获得临床证据一致证实、可显着减少肺功能年下降率。要服用尼达尼布来进行治疗，需要注意的就是可能会引起胃肠道反应，包括恶心、呕吐等等，出现胃肠道反应后，不必停用尼达尼布。