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肺癌到了晚期才发现已经成了患者的常态，这是因为早期症状不明显人们根本意识不到，而晚期肺癌已经不能做手术了，目前常规的治疗方式是进行靶向药物治疗。肺癌靶向药物的使用需要先确定患者携带的靶点，EGFR是常见靶点之一，奥希替尼作为第三代的EGFR抑制剂是很多非小细胞肺癌患者的治疗方案。有患者肺癌晚期服用奥希替尼六年时间依然有效，这不禁为那些对奥希替尼有担忧的患者增添了信心，而实际上每个患者服用奥希替尼之后的生存获益因人而异，有的患者可能使用更长时间。

奥希替尼点击咨询一线治疗适应证在国内获批，是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存（PFS）达18.9个月，对照组为10.2个月。总生存期方面，奥希替尼同样取得更为优异的成绩。

目前奥希替尼在多个国家都有生产上市，其中孟加拉版和老挝版可以任意选择，孟加拉珠峰制药一盒价格是800多元，而老挝TLHP制药生产的一盒是1000多一点。

奥希替尼在所有亚组中均观察到PFS获益，在基线合并脑转移的患者亚组中，奥希替尼组的中位PFS为15.2个月，而标准治疗组为9.6个月。基线未合并脑转移患者中，奥希替尼组和标准治疗组的中位PFS分别为19.1个月和10.9个月，奥希替尼显著降低患者的脑转移进展风险。

基于FLAURA研究结果，奥希替尼是迄今为止首个经FDA认定的与第一代EGFR-TKI相比OS为阳性结果的EGFR-TKI药物。奥希替尼国内一线治疗适应证的获批，将为中国EGFR突变阳性患者提供更好的治疗选择，成为新的标准治疗。EGFR突变的晚期NSCLC患者均可以使用奥希替尼作为一线治疗。