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奥希替尼是第三代的肺癌靶向药物，目前已经成为晚期非小细胞肺癌的一线治疗用药，另外当一代或二代靶向药出现耐药时，T790M突变情况下是可以使用奥希替尼继续治疗的。

2020年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批靶向药奥希替尼点击咨询用于肿瘤切除后表皮生长因子受体（EGFR）外显子为19的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗，通过FDA批准的测试检测到的缺失或第21外显子L858R突变。那么奥希替尼术后辅助治疗吃多久呢？

基于此项批准，患者可以在较早且更可能治愈的非小细胞肺癌阶段使用奥希替尼这种靶向疗法治疗。该项批准基于在随机，双盲，安慰剂对照试验中评估了奥希替尼。该试验对682例接受了完全肿瘤切除的早期非小细胞肺癌，EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的患者进行了评估，患者被按照一比一分为两个组，一半患者每天口服一次奥希替尼，一半患者在手术和标准辅助化疗（如果给予）恢复后接受了安慰剂。

试验结果显示：在患有II至IIIA期肺癌的患者中，使用奥希替尼的2年患者无病生存期（DFS）率为90%，而使用安慰剂为44%。奥希替尼组未达到中位DFS,而安慰剂组为19.6个月。在总人群中，奥希替尼和安慰剂组的2年DFS发生率分别为89%和52%。奥希替尼未达到中位DFS，而安慰剂则为27.5个月。在奥希替尼的选择里有孟加拉版和老挝版，其中孟加拉珠峰制药一盒价格是800多，老挝版是来自老挝TLHP制药厂，一盒价格大概是1000元左右。