0532-80921197

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种罕见但严重的致命性肺疾病，全球患者数约为300万。患者在确诊后如未使用抗纤维化治疗，平均预期寿命约为2-3年。目前尼达尼布获批用于治疗肺部罕见病—特发性肺纤维化 (IPF)，用肺功能年下降率来评估，尼达尼布已被证实可以减缓疾病进展。

尼达尼布点击咨询是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。临床试验研究结果均显示：尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低特发性肺间质纤维化（IPF）的急性加重发生风险。患者在使用尼达尼布的时候可以选择印度版，印度BDR制药对患者来说比较合适，一盒价格是在700多一点，那么印度版尼达尼布哪里能买到？

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种无法完全治愈的疾病，它会造成患者肺功能持续，不可逆的下降，且异质性的病程让患者的生存状况难以预测，有些患者病情看似稳定，但发生一次急性加重有可能就导致病情急剧恶化，甚至死亡，研究显示急性加重发生后中位生存期仅为3-4个月。因此IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗，延缓疾病进展，预防急性加重，提高患者生活质量，最终延长患者的生存期。

尼达尼布也是有副作用的，呕吐，肝酶升高，食欲减退，腹泻，恶心，腹痛，头痛，高血压等是尼达尼布最常见的副作用，另外尼达尼布还有一些比较严重的副作用，包括出血的风险、胃肠道穿孔、心脏毒性、心肌梗死、肝酶和胆红素升高等。