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艾曲波帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP），经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。那么艾曲波帕能治愈再障吗？

FDA之所以批准艾曲波帕点击咨询用于再生障碍性贫血的治疗是基于一项试验结果分析，该试验显示，44％IST初治无效的再生障碍性贫血患者在使用艾曲博帕联合标准IST治疗后6个月达到完全缓解，这比历史上仅使用标准IST治疗观察到的完全缓解率高出了近27％。6个月时，试验患者的总体反应率为79％。而且，实验结果还表明，受试者接受药物治疗后出现了持续应答，对于接受6个月的艾曲博帕与马抗胸腺细胞球蛋白（h-ATG）和环孢菌素（CsA）、随后使用CsA维持治疗的患者，中位反应持续时间达到了24.3个月。此次获得的高反应率数据对先前未接受标准IST治疗的再生障碍性贫血患者具有显着的临床意义。

艾曲波帕能够刺激维持造血干细胞，同时能够促进再障患者的个体免疫耐受，来抑制巨噬细胞的活性，同时可以削弱树突状细胞成熟，还可以增加调节性B细胞以及调节性T细胞的数量。艾曲波帕还能够起到再障患者的免疫调节的作用，同时还可以祛除铁，减少患者的铁过载。