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奥希替尼这款靶向药对携带有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者来说一定不陌生，2020年12月，就在这一年快要结束的时候，关于奥希替尼的一个好消息突然传来，美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，也就是说EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后可以使用奥希替尼来作为辅助治疗。该适应症在美国获批不到半年，2021年4月8日，我国国家药监局官网显示，奥希替尼辅助治疗的新适应症审批状态变更为“审批完毕-待制证”，也就是说奥希替尼新适应症在中国正式获批通过了！

至今，奥希替尼点击咨询在我国已经获批3项适应症，除了新获批的用于术后辅助治疗外，还可以在一线与二线治疗中发挥显著治疗作用：一线治疗存在EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌；二线治疗经前代EGFR-TKI治疗后存在T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌。

在见识到奥希替尼的强大治疗能力之后，患者更迫不及待要知道奥希替尼最新价格是多少了，孟加拉Beacon黑盒和孟加拉Incepta白盒都是患者的选择之一，而且规格都是80mg*30s，其中黑盒的价格是1800元左右，而白盒价格是大概1000元。

我们今天来重点看一下奥希替尼在辅助治疗非小细胞肺癌方面的贡献。奥希替尼新适应症的获批是基于一项叫做ADAURA研究的数据结果，在完全切除的II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中，与安慰剂相比，服用奥希替尼的受试者肿瘤复发或死亡的风险降低83%。在完全切除的IB-IIIA期NSCLC受试者中，与安慰剂相比，服用奥希替尼的受试者肿瘤复发或死亡的风险降低80%。

无论既往是否接受过术后化疗，服用奥希替尼的受试者2年时仍存活且无瘤的比例为89%。奥希替尼治疗还将中枢神经系统（CNS）复发或死亡的风险降低了82%。