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特发性肺纤维化（IPF）并没有明确的致病机制，但是吸烟或曾吸烟，吸入大量有毒化学物质或污染物，长期在工作中吸入某些类型的粉尘，有肺纤维化家族史等这几类是高风险人群，应该提高警惕。目前这种疾病是无法被治愈的，比很多癌症都还要可怕，只能通过药物来阻止肺纤维化的进展。尼达尼布是一款治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，尼达尼布吃多久见效呢？药物的起效时间和效果都是因人而异的。

研究表明尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制是通过抑制纤维化介质如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了成纤维细胞活性。目前尼达尼布有多个选择，其中印度BDR制药版尼达尼布一盒是150mg*30s，价格是500元左右。

使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞，因此具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。使用尼达尼布治疗还可能会导致胃肠疾病，例如：腹泻、恶心、呕吐等状况，不过一般在医生的指导下可以调节并不影响药物服用，但是如果症状严重并一直持续，则应该在询问医生建议后停止服用。