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塞尔帕替尼国内上市了吗?对携带RET突变的晚期MTC疗效卓越!

塞尔帕替尼是一种RET抑制剂,其于2020年被美国FDA批准上市。消息一经传出,立刻引起了携带RET基因融合突变患者的高度重视,在了解的过程中,患者也很快就发现塞尔帕替尼已经被证实可用于RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者、甲状腺髓样癌等患者的治疗,且效果卓越。许多患者也急切的询问塞尔帕替尼国内上市了吗?其价格是多少?带着对塞尔帕替尼的好奇心,我们一起来深入了解这个药物。

此前,2020年的WCLC公布了一组塞尔帕替尼用于治疗RET阳性非小细胞肺癌亚洲患者的疗效。该项研究中纳入40例亚洲患者,结果显示,亚洲患者的客观缓解率为60%,疾病控制率达到了90%,塞尔帕替尼的这一数据也带给更多携带RET基因融合突变的非小细胞肺癌患者治疗的希望。

而有关塞尔帕替尼点击咨询用于甲状腺髓样癌MTC的疗效,我们可以看这样一组研究结果。该项研究中共纳入143例晚期/转移性RET突变MTC患者,且年龄为≥12岁。参与研究的患者中,有55例此前接受过卡博替尼、凡德他尼或二者均有使用治疗的患者,88例患者此前未接受过这两种药物治疗。

研究结果显示,55例此前接受过治疗的MTC患者中,客观缓解率为69%;88例此前未接受过治疗的患者,客观缓解率达到73%,令患者感到惊喜。塞尔帕替尼也成为继今年3月普拉替尼获批后的第二个有极大希望上市的RET抑制剂,那么塞尔帕替尼国内上市了吗

据悉,2021年8月底,CDE官网显示塞尔帕替尼拟纳入优先审评,待审评的适应症包括携带RET基因融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

价格方面,已经上市国家更新的价格显示,一盒规格为40mg*60粒的塞尔帕替尼价格在5100元左右。

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大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

塞尔帕替尼国内上市了吗?对携带RET突变的晚期MTC疗效卓越!

2021.12.28

塞尔帕替尼是一种RET抑制剂,其于2020年被美国FDA批准上市。消息一经传出,立刻引起了携带RET基因融合突变患者的高度重视,在了解的过程中,患者也很快就发现塞尔帕替尼已经被证实可用于RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者、甲状腺髓样癌等患者的治疗,且效果卓越。许多患者也急切的询问塞尔帕替尼国内上市了吗?其价格是多少?带着对塞尔帕替尼的好奇心,我们一起来深入了解这个药物。

此前,2020年的WCLC公布了一组塞尔帕替尼用于治疗RET阳性非小细胞肺癌亚洲患者的疗效。该项研究中纳入40例亚洲患者,结果显示,亚洲患者的客观缓解率为60%,疾病控制率达到了90%,塞尔帕替尼的这一数据也带给更多携带RET基因融合突变的非小细胞肺癌患者治疗的希望。

而有关塞尔帕替尼点击咨询用于甲状腺髓样癌MTC的疗效,我们可以看这样一组研究结果。该项研究中共纳入143例晚期/转移性RET突变MTC患者,且年龄为≥12岁。参与研究的患者中,有55例此前接受过卡博替尼、凡德他尼或二者均有使用治疗的患者,88例患者此前未接受过这两种药物治疗。

研究结果显示,55例此前接受过治疗的MTC患者中,客观缓解率为69%;88例此前未接受过治疗的患者,客观缓解率达到73%,令患者感到惊喜。塞尔帕替尼也成为继今年3月普拉替尼获批后的第二个有极大希望上市的RET抑制剂,那么塞尔帕替尼国内上市了吗

据悉,2021年8月底,CDE官网显示塞尔帕替尼拟纳入优先审评,待审评的适应症包括携带RET基因融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

价格方面,已经上市国家更新的价格显示,一盒规格为40mg*60粒的塞尔帕替尼价格在5100元左右。

大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

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