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说起靶向药，有人说它是恶性肿瘤治疗中的“精准导弹”，之所以有如此“美誉”，与其对抗肿瘤的过程有密不可分的联系。与化疗这种不分“是敌是友”的治疗不同，靶向药对自己的“战斗目的”有着十分精确的认知，并且能够准确找到恶性肿瘤细胞，将其“击毙”，并且尽己所能保护周围的正常细胞，大大降低治疗对患者的伤害。

而这种治疗优势在晚期肺癌的治疗上展现的淋漓尽致，我们就以艾乐替尼这个第二代ALK-TKI来说，其对于晚期非小细胞肺癌ALK基因突变的患者有着非同寻常的意义，今天我们就一起来“考古”艾乐替尼。

艾乐替尼的最早上市，是在2014年，当时是在日本当地顺利获批，用于ALK融合基因阳性的晚期复发非小细胞肺癌患者。随后的艾乐替尼又分别于2015年和2018年在美国、中国顺利上市，让更多患者获得治疗新选择。此后，孟加拉当地也是传出了由孟加拉珠峰制药生产艾乐替尼点击咨询上市的消息，一度引起患者关注。

而艾乐替尼受到患者广泛关注的原因离不开其在多项研究中的良好表现，对其有所关注的患者也会发现，艾乐替尼不仅是在二线治疗中拥有突出表现，在医学专家的研究之下，也发现其在一线治疗中的潜力，并于2017年被美国FDA批准用于含ALK基因突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗，此次获批也让ALK突变的一线治疗再增加一员重磅级“选手”，为更多患者带来新的治疗选择。

2021年的ASCO年会上，一项名为J-ALEX的Ⅲ期研究研究结果引起了患者的强烈关注。该项研究公纳入207例被随机分至艾乐替尼组（n=103）与克唑替尼组（n=104），中位随访时间大于68个月。最终研究结果显示，艾乐替尼组患者的5年生存率为60.9%，对照组为64.1%；艾乐替尼组有46.6%的患者接受耐药后的交叉治疗，对照组为91.3%.

虽然在这当中，艾乐替尼在5年生存率上没有医学意义的改善，但不可否认其在延长患者生存期改善患者生存质量等方面的优势。专家预测，艾乐替尼在一线治疗中的实力远不会止步于此，我们也一起期待其在更多研究中的突出表现！