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89% 患者血清类胰蛋白酶降低50%：Bezuclastinib 100 mg 改善非晚期SM症状和..

根据2期峰会试验（NCT05186753）开放标签扩展部分的最新结果，在24周内，100毫克剂量的bezuclastinib显著改善了非晚期系统性肥大细胞增多症（SM）患者的症状和生物标志物。该药物展..

2024-12-16

CHMP积极意见：Belzutifan有望成为欧盟首个口服HIF-2α抑制剂，治疗VHL相关肿瘤及晚..

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）发布了积极意见，建议有条件批准belzutifan作为单药治疗用于特定的von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症患者。这包括需要治疗..

2024-12-16

Orca-T通过单药预防GVHD，3年OS率达86%，优于传统环磷酰胺方案

根据1b期试验（NCT04013685）的数据，在接受同种异体造血干细胞移植（allo-HCT）的高危血液系统恶性肿瘤患者中，Orca-T治疗显著提高了总生存期（OS），并降低了移植物抗宿主病（GVH..

2024-12-16

16.7% pCR率突破：新辅助尼拉帕尼加dostarlimab治疗BRCA+ ER+/HER2–乳..

新辅助尼拉帕尼（PARP抑制剂）联合dostarlimab（PD-1抑制剂）治疗在BRCA突变的雌激素受体阳性/HER2阴性（ER+/HER2–）乳腺癌患者中达到了病理完全缓解（pCR）和微小残留病灶..

2024-12-16

持久疗效与良好耐受性：碘磷辛I 131成为复发性华氏巨球蛋白血症的重要治疗选项

在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的一项重要研究结果显示，对于复发/难治性华氏巨球蛋白血症（r/r Waldenström macroglobulinemia, WM），碘磷辛I 131提供..

2024-12-13

最新研究揭示：他莫昔芬使病理大小>10mm的DCIS患者IBR风险减半

他莫昔芬显著减少高危导管原位癌（DCIS）患者的同侧乳房复发风险，特别是对于未接受放射治疗的患者。根据最近在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的数据，他莫昔芬能够将15年的同侧乳房复..

2024-12-13

从2.4降至0.75：真实世界数据揭示pacritinib降低骨髓纤维化患者输血依赖性

骨髓纤维化是一种影响血液和骨髓的罕见疾病，患者常常面临贫血和频繁的输血需求。最近，在2024年美国血液学会（ASH）年会上展示的一项真实世界研究结果表明，JAK2抑制剂对于缓解这些症状显示出积极的影响..

2024-12-13

奥拉帕尼辅助治疗显著提升BRCA+乳腺癌患者iDFS，降低复发风险42%

对于携带BRCA1/2突变的HER2阴性高危乳腺癌患者，奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂，其辅助治疗的效果一直备受关注。最新的3期OlympiA试验的第三次预先指定分析结果进一步证实了奥拉帕尼在这些患者..

2024-12-12

靶向GPRC5D，Arlo-cel在RRMM治疗中取得重大突破，ORR高达87%

靶向GPRC5D的CAR T细胞疗法arlocabtagene autoleucel（简称arlo-cel）展现了显著的疗效和可控的安全性。根据2024年ASH年会上公布的1期试验最新结果，该疗法在重..

2024-12-11

Navtemadlin单药治疗展现高效与安全，SVR35达15%，TSS50提升两倍

navtemadlin单药治疗展现出了显著降低脾脏大小和改善症状评分的效果。根据2024年ASH年会上公布的3期BOREAS研究数据，navtemadlin不仅提高了患者的脾脏体积减少率（SVR35）..

2024-12-11

88.9% ORR，lisaftoclax加Pd组合疗法在RRMM治疗中展现卓越疗效

在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗领域，BCL-2抑制剂lisaftoclax与泊马度胺和地塞米松（Pd）联合使用展现出了高总缓解率（ORR）和良好的安全性。根据2024年ASH年会上公布的..

2024-12-11

Dato-DXd获FDA突破性认定，EGFR+ NSCLC患者ORR达42.7%，DCR高达86.3..

美国食品药品监督管理局（FDA）最近授予了一种名为datopotamab deruxtecan（简称Dato-DXd）的药物以突破性疗法认定，用于治疗既往接受过EGFR靶向药物和铂类化疗但疾病仍进展的..

2024-12-10

“免疫+靶向”双剑合璧，帕博利珠单抗+奥拉帕尼：卵巢癌患者的“生命延长秘籍”，PFS显著提升！

对于晚期卵巢癌患者来说，一线治疗的选择至关重要。最近的3期KEYLYNK-001试验结果显示，采用帕博利珠单抗（一种PD-1抑制剂）联合化疗，随后使用奥拉帕尼（PARP抑制剂）进行维持治疗，能够显著改..

2024-12-10

Brexu-cel门诊治疗让淋巴瘤患者少住院、多获益，6个月PFS率达83.3%

近年来，一种名为brexucabtagene autoleucel（简称brexu-cel）的CAR-T细胞疗法显示出显著疗效。根据2024年ASH年会上公布的数据，这种疗法在门诊环境中进行淋巴细胞清..

2024-12-10

Tisagenlecleucel攻克高危亚组，完全缓解率超60%，成为淋巴瘤治疗新宠

滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，对于复发或难治性的患者来说，治疗选择有限且效果不一。然而，最新的研究结果显示，一种名为Tisagenlecleucel的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，在..

2024-12-10

双顺反子CAR T细胞疗法使B-ALL患儿OS高达93.5%

双顺反子CD19/CD22定向CAR T细胞疗法在治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童患者中表现出显著的安全性和持久疗效，尤其是在髓外复发病例中。根据一项2期试验的最新数据，在中..

2024-12-09

“突变增加3.5倍”——吸烟如何加速MDS疾病进展？

最近的研究显示，吸烟可能与骨髓增生异常综合征（MDS）相关的特定基因突变有关，这表明吸烟可能在该疾病的多步骤分子发病机制中起到推波助澜的作用。研究结果在2024年ASH年会上公布，不仅揭示了吸烟与疾病..

2024-12-09

22.7%完全缓解率的背后：Revumenib如何挑战急性白血病治疗极限？

Revumenib作为一种新型menin抑制剂，在治疗复发/难治性KMT2A重排（KMT2Ar）急性白血病方面显示出显著疗效和可控的安全性。根据2期AUGMENT-101试验的最新数据，该药物的总体缓..

2024-12-09

Brexu-cel如何实现B-ALL治疗的“年龄无界”？

Brexucabtagene autoleucel（简称brexu-cel）在治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中显示出显著的疗效，特别是在60至69岁的患者群体中，其完全缓解..

2024-12-09

CRB-701获FDA快速通道资格，靶向Nectin-4治疗宫颈癌展现潜力

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予一种新型抗体-药物偶联物（ADC）CRB-701快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。该药物旨在通过靶向Nectin-4来降低与现有治疗手段相关的毒性，..

2024-12-06

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89% 患者血清类胰蛋白酶降低50%：Bezuclastinib 100 mg 改善非晚期SM症状和..

根据2期峰会试验（NCT05186753）开放标签扩展部分的最新结果，在24周内，100毫克剂量的bezuclastinib显著改善了非晚期系统性肥大细胞增多症（SM）患者的症状和生物标志物。该药物展..

2024-12-16

CHMP积极意见：Belzutifan有望成为欧盟首个口服HIF-2α抑制剂，治疗VHL相关肿瘤及晚..

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）发布了积极意见，建议有条件批准belzutifan作为单药治疗用于特定的von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症患者。这包括需要治疗..

2024-12-16

Orca-T通过单药预防GVHD，3年OS率达86%，优于传统环磷酰胺方案

根据1b期试验（NCT04013685）的数据，在接受同种异体造血干细胞移植（allo-HCT）的高危血液系统恶性肿瘤患者中，Orca-T治疗显著提高了总生存期（OS），并降低了移植物抗宿主病（GVH..

2024-12-16

16.7% pCR率突破：新辅助尼拉帕尼加dostarlimab治疗BRCA+ ER+/HER2–乳..

新辅助尼拉帕尼（PARP抑制剂）联合dostarlimab（PD-1抑制剂）治疗在BRCA突变的雌激素受体阳性/HER2阴性（ER+/HER2–）乳腺癌患者中达到了病理完全缓解（pCR）和微小残留病灶..

2024-12-16

持久疗效与良好耐受性：碘磷辛I 131成为复发性华氏巨球蛋白血症的重要治疗选项

在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的一项重要研究结果显示，对于复发/难治性华氏巨球蛋白血症（r/r Waldenström macroglobulinemia, WM），碘磷辛I 131提供..

2024-12-13

最新研究揭示：他莫昔芬使病理大小>10mm的DCIS患者IBR风险减半

他莫昔芬显著减少高危导管原位癌（DCIS）患者的同侧乳房复发风险，特别是对于未接受放射治疗的患者。根据最近在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的数据，他莫昔芬能够将15年的同侧乳房复..

2024-12-13

从2.4降至0.75：真实世界数据揭示pacritinib降低骨髓纤维化患者输血依赖性

骨髓纤维化是一种影响血液和骨髓的罕见疾病，患者常常面临贫血和频繁的输血需求。最近，在2024年美国血液学会（ASH）年会上展示的一项真实世界研究结果表明，JAK2抑制剂对于缓解这些症状显示出积极的影响..

2024-12-13

奥拉帕尼辅助治疗显著提升BRCA+乳腺癌患者iDFS，降低复发风险42%

对于携带BRCA1/2突变的HER2阴性高危乳腺癌患者，奥拉帕尼作为一种PARP抑制剂，其辅助治疗的效果一直备受关注。最新的3期OlympiA试验的第三次预先指定分析结果进一步证实了奥拉帕尼在这些患者..

2024-12-12

靶向GPRC5D，Arlo-cel在RRMM治疗中取得重大突破，ORR高达87%

靶向GPRC5D的CAR T细胞疗法arlocabtagene autoleucel（简称arlo-cel）展现了显著的疗效和可控的安全性。根据2024年ASH年会上公布的1期试验最新结果，该疗法在重..

2024-12-11

Navtemadlin单药治疗展现高效与安全，SVR35达15%，TSS50提升两倍

navtemadlin单药治疗展现出了显著降低脾脏大小和改善症状评分的效果。根据2024年ASH年会上公布的3期BOREAS研究数据，navtemadlin不仅提高了患者的脾脏体积减少率（SVR35）..

2024-12-11

88.9% ORR，lisaftoclax加Pd组合疗法在RRMM治疗中展现卓越疗效

在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗领域，BCL-2抑制剂lisaftoclax与泊马度胺和地塞米松（Pd）联合使用展现出了高总缓解率（ORR）和良好的安全性。根据2024年ASH年会上公布的..

2024-12-11

Dato-DXd获FDA突破性认定，EGFR+ NSCLC患者ORR达42.7%，DCR高达86.3..

美国食品药品监督管理局（FDA）最近授予了一种名为datopotamab deruxtecan（简称Dato-DXd）的药物以突破性疗法认定，用于治疗既往接受过EGFR靶向药物和铂类化疗但疾病仍进展的..

2024-12-10

“免疫+靶向”双剑合璧，帕博利珠单抗+奥拉帕尼：卵巢癌患者的“生命延长秘籍”，PFS显著提升！

对于晚期卵巢癌患者来说，一线治疗的选择至关重要。最近的3期KEYLYNK-001试验结果显示，采用帕博利珠单抗（一种PD-1抑制剂）联合化疗，随后使用奥拉帕尼（PARP抑制剂）进行维持治疗，能够显著改..

2024-12-10

Brexu-cel门诊治疗让淋巴瘤患者少住院、多获益，6个月PFS率达83.3%

近年来，一种名为brexucabtagene autoleucel（简称brexu-cel）的CAR-T细胞疗法显示出显著疗效。根据2024年ASH年会上公布的数据，这种疗法在门诊环境中进行淋巴细胞清..

2024-12-10

Tisagenlecleucel攻克高危亚组，完全缓解率超60%，成为淋巴瘤治疗新宠

滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，对于复发或难治性的患者来说，治疗选择有限且效果不一。然而，最新的研究结果显示，一种名为Tisagenlecleucel的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，在..

2024-12-10

双顺反子CAR T细胞疗法使B-ALL患儿OS高达93.5%

双顺反子CD19/CD22定向CAR T细胞疗法在治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童患者中表现出显著的安全性和持久疗效，尤其是在髓外复发病例中。根据一项2期试验的最新数据，在中..

2024-12-09

“突变增加3.5倍”——吸烟如何加速MDS疾病进展？

最近的研究显示，吸烟可能与骨髓增生异常综合征（MDS）相关的特定基因突变有关，这表明吸烟可能在该疾病的多步骤分子发病机制中起到推波助澜的作用。研究结果在2024年ASH年会上公布，不仅揭示了吸烟与疾病..

2024-12-09

22.7%完全缓解率的背后：Revumenib如何挑战急性白血病治疗极限？

Revumenib作为一种新型menin抑制剂，在治疗复发/难治性KMT2A重排（KMT2Ar）急性白血病方面显示出显著疗效和可控的安全性。根据2期AUGMENT-101试验的最新数据，该药物的总体缓..

2024-12-09

Brexu-cel如何实现B-ALL治疗的“年龄无界”？

Brexucabtagene autoleucel（简称brexu-cel）在治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中显示出显著的疗效，特别是在60至69岁的患者群体中，其完全缓解..

2024-12-09

CRB-701获FDA快速通道资格，靶向Nectin-4治疗宫颈癌展现潜力

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予一种新型抗体-药物偶联物（ADC）CRB-701快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。该药物旨在通过靶向Nectin-4来降低与现有治疗手段相关的毒性，..

2024-12-06

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