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检查结果出来了,小郑的父亲看着他:“没事,有什么就说什么,我都能接受。”小郑的拳头紧了又紧,想给自己生出更大的勇气。“爸,我也不想瞒您,前…前列腺癌。”说完看向父亲。父亲还是老样子,脸上看不到一丝慌张..
你知道吗,有七分之一的男性在一生当中会被确诊为前列腺癌,这个比例可以说是相当的吓人了。前列腺癌,作为发病率最高的男性恶性肿瘤之一,目前在老年人群中发病率最多,其中高峰年龄是70—80岁。要是问男性“最..
两年前,厄洛替尼开始与雷莫芦单抗结缘,成为了忠实的“盟友”:经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858..
要说谁是癌症界中令人“闻风丧胆”的,肺癌一定名列前茅,只因它是全球肿瘤发病率、死亡率皆第一位的“首癌”,更令人害怕的是,多数患者确诊时已是晚期。不过值得欣喜的是,近年来肺癌也没那么吓人了,关键在于发现..
在之前的文章中,厄洛替尼的“出镜率”相比之下并不算高,但是对于患者来说,早都听闻厄洛替尼的大名,成为熟悉的“伙伴”。与化疗相比,第一代EGFR-TKI厄洛替尼在Ⅲ期临床试验中被证明可以延长患者的无进展..
作为老年人和子女,应该对多发性骨髓瘤这种疾病有着高度的警惕性,当腰痛、贫血等近似于骨质疏松等症状出现时,不要再简单地以为这就是老年人的常见病而不以为意,因为很可能是你根本不知道的多发性骨髓瘤在作怪。这..
提问“来那度胺是否纳入医保”这一问题的患者或家属,肯定有很多是因为多发性骨髓瘤这一疾病,因为目前来那度胺获批的适应症中其中一个就是针对它的。来那度胺在中国上市时间比较早,如今也已经成功进入了中国医保报..
每天早上出门上班之前这段时间,对于周女士来说都是一场“生死时速”,先做上早饭,然后她就开始刷牙洗脸,而且好像不管她起得多早,到最后出门的时候都总是时间特别赶。没办法,谁让她总是喜欢磨磨唧唧的呢?周五的..
对于还在上小学的东东来说,周末时间简直就是“天堂”,他可以不用早起上学,还可以和其他小伙伴一起开心的玩耍,虽然一想到还有作业要做有点扫兴,但是好在他比较聪明,学习成绩也不差。东东是个特别爱冒险的孩子,..
血液是人生命的源泉,如果一旦人受伤之后不能及时止血,那么很可能就会因为失血过多而酿成生命悲剧。ITP(特发性血小板减少性紫癜)就是一种会让人止不住血的疾病,而要想遏制住它就要靠凝血良药艾曲波帕了。不过..
作为非小细胞肺癌(NSCLC)的主要驱动基因之一,间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变以其“发生率低”和“治疗疗效好”,被称为“钻石突变”。多年来,针对ALK靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的研发一直..
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史,这期间不断创新和发展,越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,..
2020年5月22日,第二代ALK-TKI布格替尼被美国食品药品监督管理局FDA批准用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC,基于ALTA-1L研究结果。早在2017年4月28日,布格替尼被FDA批准用..
在知名医学杂志《Journal of Thoracic Oncology》上,有关ALK的二代靶向药物布格替尼的最终随访结果已经公开,这是一项代号为ALTA-1L的三期临床试验,所有入组的患者必须确定..
靶向治疗是癌症治疗领域的一道希望之光,让越来越多生命十分有限的患者可以充值时间,而靶向药物不仅仅可以单药延长患者的生命,而且靶向药物之间的联合发挥出更出色的治疗作用。在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细..
很多的肺癌患者都是服用奥希替尼这款靶向药来治疗的,而能服用奥希替尼的患者,他们都是基因检测有携带着EGFR基因突变的。有的肺癌患者是在一线治疗的时候就选择了奥希替尼,而有的患者是在使用一代或二代靶向药..
肺癌靶向药如今已经越来越丰富,从第一代已经发展到了现在的第三代,而患者在选择靶向药的时候是需要先做基因检测的,如果是携带着EGFR基因突变,那么就可以更有针对性的选择靶向药,也就有机会使用奥希替尼。那..
奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂,是对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物,奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂, 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的..
奥希替尼,是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者。那么奥希替尼能消除癌细胞吗?对于晚期肺癌患者来说,奥希替尼是可以延长患者生存期,..
提到乳腺癌,随着不断的普及,越来越多的人明白,此病不光是威胁女性健康的“杀手”,男性同样也会患病,面对乳腺癌时,患者纷纷选择拿起了自己的“武器”:2017年7月,美国食品药品监督管理局FDA批准来那替..
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