目前已有国产阿伐曲泊帕片，其本质为阿伐曲泊帕的国产仿制版，已在国内获批上市并应用于临床。

从上市数据来看，截 2025年7 月，国内已有18家企业的国产阿伐曲泊帕片获批，且该品种已纳入第十一批国家集采目录，相关用药可及性得到提升。适应症方面，国产仿制版阿伐曲泊帕片与原研一致，覆盖择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症，以及既往治疗反应不佳的成人慢性ITP。

临床数据显示，阿伐曲泊帕相关中国 III 期研究中，治疗6周后血小板反应率达 77.1%，显著高于安慰剂组的 7.7%；3 级及以上不良反应发生率仅 4.2%，安全性表现平稳。作为口服 TPO-RA 药物，其给药无需严格空腹，与食物同服即可，用药便捷性有明确数据支持。

国产阿伐曲泊帕片的出现丰富了临床用药选择，相关数据与原研保持一致性？具体使用需结合个体病情由医生评估。

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