2025 ESMO大会+《肿瘤学年鉴》双重盖章，PD-1耐药后，仑伐替尼联合依维莫司这对“黄金搭档”直接KO卡博替尼，PFS飙到15.7个月，堪称耐药肾癌的“续命王牌”！
这项86人2期研究实锤：仑伐替尼+依维莫司组进展风险砍半（HR=0.51），像给癌细胞套上“紧箍咒”；52.6%的客观缓解率远超卡博替尼的38.6%，疗效优势肉眼可见。
作为2016年FDA认证的“老牌劲旅”，仑伐替尼+依维莫司在PD-1耐药的现代治疗场景中再显神通，中位随访20个月，1年OS率87%，生存防线固若金汤。
安全性上，仑伐替尼+依维莫司的3/4级不良事件（67.5%）略高于卡博替尼（50%），但无统计差异——仑伐替尼常见的蛋白尿、高血压，卡博替尼突出的掌足红痛症，不过是“不同风格的副作用插曲”，为肾癌患者提供了疗效优先的新选项！
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