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布格替尼是治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌的第二代靶向药。布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制ALK融合导致的异常激活，可抑制肿瘤细胞增殖。布格替尼于2017年4月28日获FDA批准上市，2022年3月24日获国家药监局批准上市。

布格替尼是第二代ALK抑制剂，也是ALK/ROS1+EGFR双靶点肺癌靶向药，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者的治疗。

布格替尼在孟加拉已完成上市，由孟加拉碧康生产，规格为180毫克*30粒每盒，售价在4000元左右。

布格替尼最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心、乏力以及腹泻等，最常见的3、4级不良反应包括脂肪酶浓度上升、呼吸困难以及高血压等。布格替尼的用法用量是口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日，若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg，每日一次。针对不良反应的剂量调整是若先前剂量为90mg/d，则先降至60mg/d，若不耐受，则永久停用布加替尼；若先前剂量为180mg/d，则先降至120mg/d，再降至90mg/d，若仍不耐受，则降至60mg/d。在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在治疗的第一周对新岀现或进展性的呼吸症状应暂停 ALUNBRIG 和及时评估 ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止ALUNBRIG。高血压：治疗期间监测血压 2 周，然后每月至少测一次。对严重高血压暂停 ALUNBRIG。然后剂量减低或永久地终止。心动过缓治疗期间定期监测心率和血压。如出现症状暂停 ALUNBRIG 然后剂。