肺癌患者中有一小部分被认为是特别幸运的，因为他们携带着ALK基因融合突变，这种基因突变被称为是“钻石突变”，因为这类基因突变治疗靶向药物会发挥出更出色的治疗效果，因此带给患者的生存获益也就更大。

布吉他滨点击咨询就是针对ALK基因融合突变的肺癌靶向药之一，如今肺癌患者无论是一线、二线还是三线治疗都能使用到布吉他滨。因此ALK阳性突变的肺癌患者很多都问到布吉他滨哪里买。

布吉他滨被批准一线治疗用药时间不长，为ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗提供了新的选择项，布吉他滨一线治疗的批准是因为其在临床试验中的优势明显。

在ALTA-1L III期临床试验中，参与试验的ALK阳性非小细胞肺癌患者都未接受过一线治疗，在分组接受克唑替尼或布吉他滨之后，中位无进展生存期布吉他滨是29.4个月，而克唑替尼只有9.2个月，患者的疾病进展率降低了51%，而且布吉他滨比克唑替尼的入脑能力也更强。

布吉他滨获批的第一个适应症就是ALK阳性对克唑替尼治疗出现新病情或是对其不耐受，也就是ALK阳性非小细胞肺癌的二线治疗，通过ALTA临床试验证明，布吉他滨的治疗起效时间十分迅速，90mg组起效时间为1.8个月，而180mg组起效时间是1.9个月，患者服用不到两个月就能看到明显的治疗效果。而中位无进展生存期方面，90mg是9.2个月，而180mg是12.9个月。同时，在二线治疗当中布吉他滨的颅内治疗效果是很突出。

布吉他滨是第二代ALK基因融合突变抑制剂，但是对于同属二代靶向药的阿来替尼耐药有着显著治疗作用，J-ALTA研究结果显示布吉他滨三线治疗的ORR（客观缓解率）是30%中位无进展生存期是7.3个月。