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布格替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物，其靶向治疗原理主要基于对ALK融合阳性肿瘤的抑制作用。

作为一种酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼可以抑制ALK融合导致的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更精准的作用目标，能够更加有效地杀灭癌细胞而不会对正常细胞造成太大的伤害。

布格替尼作为第二代靶向药物，其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，同时也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件。此外，布格替尼还可以广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变，进一步提高了治疗效果。

布格替尼的靶向治疗原理是通过抑制ALK融合阳性肿瘤的异常激活来达到杀灭癌细胞的目的。其作为第二代靶向药物具有更高的疗效和更好的安全性，是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要选择之一。