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布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物于2017年4月获得FDA批准上市，并在2023年3月获得国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

布格替尼的主要作用是抑制ALK融合导致的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖。它是一种第二代靶向药，也是ALK/ROS1+EGFR双靶点肺癌靶向药。目前市场上主要有30毫克每粒、90毫克每粒、180毫克每粒3种规格。

据资料显示，布格替尼在孟加拉已完成上市，由孟加拉碧康生产，规格为180毫克*30粒每盒，售价在4000元左右。每天服用180mg布格替尼的患者客观缓解率是55%,疾病控制率超过80%,中位无进展生存期为12.9个月。因此，如果患者能耐受180mg的副作用，那么将大大延长患者的耐药时间。