特发性肺纤维化（IPF）目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。

PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布点击咨询可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。

肺纤维化尼达尼布一盒多少钱？2014年10月，美国FDA批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF），选择的时候很多患者都是使用的印度版，印度BDR制药尼达尼布一盒500元左右，对患者来说经济压力会小很多。

无论疾病处于哪个时期，只要患者开始使用尼达尼布，都可取得良好的延缓疾病进展的效果，尼达尼布可减少IPF患者急性加重的风险，对于IPF的治疗有重要意义。即使是病情较重的患者，在服用尼达尼布之后也会有治疗效果。