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特发性肺纤维化（IPF）的进展具有不可预测性，急性加重会显着降低患者的存活机会。研究发现，近一半的患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率甚至低于30%——比大多数癌症的生存率都低，因此IPF又被称为“不是癌症的癌症”。

如此可怕的疾病还有没有治疗机会了呢？那是肯定的，现在医疗水平这么发达，靶向药尼达尼布点击咨询对特发性肺纤维化的治疗效果还是很显著的，那么尼达尼布怎么服用呢？尼达尼布的推荐剂量为150mg，每天2次，间隔约12小时与食物服用。考虑暂时剂量减低至100mg，治疗中断，或终止为处理不良反应。而且患者治疗前，需要进行肝功能检验。

作为一种酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布是我国目前唯一获批用于治疗SSc-ILD的靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。那么治疗肺纤维化尼达尼布一盒多少钱呢？印度BRD药厂生产的一盒价格是700多元。

SENSCIS研究是在SSc-ILD患者中开展的最大规模的随机对照试验。研究探究了尼达尼布治疗SSc-ILD患者52周的有效性及安全性，主要终点为52周用力肺活量(FVC)年下降率。研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布可降低FVC年下降率44%；且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC年下降率。

安全性方面，研究发现尼达尼布组不良事件发生比例与安慰剂组相当，胃肠道反应是治疗组最常见的不良事件，主要为腹泻、恶心和呕吐，其中所致腹泻多为轻至中度，经管理后多数可恢复正常。