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印度索拉非尼药片图片带给患者更大信心!具有显著EFS和RFS优势

索拉非尼是第一代II型多激酶抑制剂,由于该药物在急性髓系白血病(AML)中的临床前和非随机临床研究中疗效数据良好,白血病研究联盟(SAL)开展了一项随机试验,以评价索拉非尼联合标准诱导治疗作为<60岁成人AML患者主要治疗的疗效和耐受性。没想到吧,索拉非尼点击咨询竟然与白血病也结下了不解之缘。

在随访36个月后的第一次研究分析结果显示,加用索拉非尼治疗可使得成人AML患者的无事件生存期(EFS)和无复发生存期(RFS)显著延长,并有总生存期(OS)延长的趋势。基于此,研究者们进一步分析了本研究,以探索该研究复发患者二线治疗的类型和疗效,包括异基因干细胞移植(Allo-SCT)的比例和方式,第二次完全缓解(CR)后的累积复发率(CIR)和首次复发后的OS。

索拉非尼 拷贝.jpg

SORAML是一项在德国进行的随机安慰剂对照双盲试验,患者入组后通过中心区组随机化以1:1的比例进行随机分组,对安慰剂或索拉非尼治疗进行分配隐藏。结果显示,索拉非尼和安慰剂对照组患者的CR率分别为60%和59%,两组患者在CR1时接受Allo-SCT的患者占比分别为31%和26%。

索拉非尼组的中位治疗持续时间为37.5天,安慰剂组为41天,索拉非尼和安慰剂组患者的诱导治疗死亡率分别为3%和1.5%。中位随访78个月后,索拉非尼与安慰剂组患者5年EFS率分别为41%和27%,未校正风险比(HR)为0.68。如果将FLT3-ITD突变患者从研究人群中排除,索拉非尼较安慰剂治疗组相比仍具有显著的EFS和RFS优势。

患者在看见印度索拉非尼药片图片之后,更是无比放心,价格方面,根据最新的信息显示,一盒规格为200mg*120粒的大约在1050元左右。患者在用药时需谨遵医嘱,以期最佳的治疗效果。

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大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

印度索拉非尼药片图片带给患者更大信心!具有显著EFS和RFS优势

2022.04.11

索拉非尼是第一代II型多激酶抑制剂,由于该药物在急性髓系白血病(AML)中的临床前和非随机临床研究中疗效数据良好,白血病研究联盟(SAL)开展了一项随机试验,以评价索拉非尼联合标准诱导治疗作为<60岁成人AML患者主要治疗的疗效和耐受性。没想到吧,索拉非尼点击咨询竟然与白血病也结下了不解之缘。

在随访36个月后的第一次研究分析结果显示,加用索拉非尼治疗可使得成人AML患者的无事件生存期(EFS)和无复发生存期(RFS)显著延长,并有总生存期(OS)延长的趋势。基于此,研究者们进一步分析了本研究,以探索该研究复发患者二线治疗的类型和疗效,包括异基因干细胞移植(Allo-SCT)的比例和方式,第二次完全缓解(CR)后的累积复发率(CIR)和首次复发后的OS。

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SORAML是一项在德国进行的随机安慰剂对照双盲试验,患者入组后通过中心区组随机化以1:1的比例进行随机分组,对安慰剂或索拉非尼治疗进行分配隐藏。结果显示,索拉非尼和安慰剂对照组患者的CR率分别为60%和59%,两组患者在CR1时接受Allo-SCT的患者占比分别为31%和26%。

索拉非尼组的中位治疗持续时间为37.5天,安慰剂组为41天,索拉非尼和安慰剂组患者的诱导治疗死亡率分别为3%和1.5%。中位随访78个月后,索拉非尼与安慰剂组患者5年EFS率分别为41%和27%,未校正风险比(HR)为0.68。如果将FLT3-ITD突变患者从研究人群中排除,索拉非尼较安慰剂治疗组相比仍具有显著的EFS和RFS优势。

患者在看见印度索拉非尼药片图片之后,更是无比放心,价格方面,根据最新的信息显示,一盒规格为200mg*120粒的大约在1050元左右。患者在用药时需谨遵医嘱,以期最佳的治疗效果。

大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

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