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吃奥希替尼会血小板降低吗？54%患者有此副作用，1.2%严重

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，确实有可能会导致血小板降低。根据一些服用奥希替尼的病友反应，奥希替尼在临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症。此外，服用奥希替尼..

2024-11-26

奥希替尼40毫克剂量大吗？标准80毫克变40毫克，这关乎到副作用管理

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，其标准剂量为每日一次口服80毫克。对于40毫克的剂量，相对于标准剂量而言，这是一个较低的剂量，通常在患者出现某些副作用时，医生可能会建议将剂量从80毫克调整至40毫克。此..

2024-11-26

Mirdametinib治疗NF1-PN成人HRQOL提高3.9分儿童提高4.0至5.6分

近日，2 期 ReNeu 试验（NCT03962543）的数据在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布，结果显示口服高选择性小分子 MEK1/2 抑制剂 mirdametinib 显著改善了 ..

2024-11-26

FDA 接受 belantamab mafodotin 组合治疗 R/R 骨髓瘤 BLA，3期试验P..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了两种基于 belantamab mafodotin 的组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的生物制剂许可申请（BLA）。这两种组合分别是 belantamab ..

2024-11-26

zelenectidepevedotin 治疗转移性尿路上皮癌，总体缓解率45%，中位缓解持续时间1..

近期，1/2期Duravelo-1试验（NCT04561362）的初步结果在2024年ESMO大会上引起了广泛关注。这项研究评估了zelenectidepevedotin（BT8009）在转移性尿路上..

2024-11-25

HER2阳性乳腺癌治疗全面升级：早期双靶治疗iDFS显著提高，晚期ADC药物DOR达7.0个月

乳腺癌作为女性中最常见的恶性肿瘤之一，其HER2阳性亚型因其侵袭性强、预后较差而备受关注。近年来，针对HER2阳性乳腺癌的治疗取得了显著进展，从早期到晚期，新的治疗方案不断涌现，为患者带来了更多的治疗..

2024-11-25

CAPTEM治疗，5年复发风险降至20%，高危患者3年复发风险近100%

CAPTEM 在治疗胰腺神经内分泌肿瘤中的潜在作用近日，关于卡培他滨和替莫唑胺（CAPTEM）在治疗胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）中的潜在作用引起了广泛关注。特别是对于高风险或复发性疾病的患者..

2024-11-25

ORR 达52%！Zanidatamab治疗HER2阳性胆道癌获FDA加速批准

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 zanidatamab（Ziihera）用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性 HER2 阳性（免疫组织化学 3+）胆道癌的成年患者。这一批准基于 ..

2024-11-24

肾癌和前列腺癌 NCCN 指南大更新：帕博利珠单抗和 PARP 抑制剂齐登场

近日，NCCN发布了 2025 年肾癌和前列腺癌治疗指南的最新版本，引入了多项重要更新。这些更新涵盖了多种新型药物和治疗方案，旨在为患者提供更有效的治疗选择。在肾癌领域，NCCN 指南增加了多种免疫疗..

2024-11-24

PYX-201突破预处理实体瘤治疗瓶颈，ORR 最高50%

新型抗体药物偶联物（ADC）PYX-201 在 1 期试验中展现出对预处理的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和其他实体瘤患者的显著疗效。该试验结果显示，PYX-201 在 HNSCC 患者中的确认总体..

2024-11-24

MMR 率提升显著！阿西米尼挑战标准 TKI 治疗CML获FDA优先审查

近期，阿西米尼在 3 期 ASC4FIRST 试验中展现了超越标准酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的显著疗效，成为首个在随机 3 期试验中改进第一代和第二代标准 TKI 治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物..

2024-11-23

rPFS 提升46%！Darolutamide 联合 ADT 治疗 mHSPC 获 FDA 接受"

美国食品药品监督管理局（FDA）接受了补充新药申请（sNDA），寻求批准 darolutamide 联合雄激素剥夺疗法（ADT）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。这一申请基于 ARA..

2024-11-23

BTK降解剂 NX-5948获EMA PRIME称号，复发难治性CLL/SLL治疗再添利器

近日，欧洲药品管理局（EMA）授予 NX-5948 PRIME 指定，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，特别是那些已接受过 BTK 抑制剂和 BCL2 ..

2024-11-23

晚期结直肠癌三线治疗大对决：瑞格非尼 vs. TAS-102+贝伐单抗 vs. 呋喹替尼

在晚期结直肠癌的三线治疗中，选择合适的治疗方案对于提高患者的生活质量和延长生存期至关重要。目前，临床上常用的三线治疗药物包括瑞格非尼、曲氟尿苷-替匹拉西加贝伐单抗和呋喹替尼。这些药物各有特点，医生在选..

2024-11-22

奥拉帕尼 VS 尼拉帕尼：BRCA 突变卵巢癌生存期提升75.2个月的秘密

PARP 抑制剂在卵巢癌治疗中的应用已经取得了显著进展，尤其是在携带 BRCA 突变和同源重组缺陷（HRD）的患者中。这些药物通过抑制 PARP 酶，阻止癌细胞修复 DNA 损伤，从而导致癌细胞死亡。..

2024-11-22

ImBRAVE050 和 EMERALD-1：早期 HCC 辅助治疗的新曙光，极早期复发率降低20%

免疫疗法在不可切除的肝细胞癌（HCC）治疗中取得了显著成就，已成为此类患者的首选方案。然而，对于早期 HCC 患者，免疫疗法的应用潜力及最佳实施策略仍在探索之中。两项重要的三期临床研究——ImBRAV..

2024-11-22

39% 总体缓解率！Afami-cel 为滑膜肉瘤患者打开新希望之门

在最近的医学突破中，一种名为 afami-cel 的新型细胞疗法在治疗滑膜肉瘤方面展现出显著成效。这项创新疗法属于工程化高亲和力 T 细胞受体（TCR）T 细胞产品，专门针对由人类白细胞抗原（HLA）..

2024-11-22

停药成功率还可以，艾曲波帕多少人成功停药？从21%到35.8%不等

根据案例结果，我们可以了解到艾曲波帕在治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中的成功停药情况。以下是一些关键的数据和结论：1. 在一项研究中，83例治疗有效的ITP患者停止了艾曲波帕治疗，其中81..

2024-11-20

艾曲波帕多少钱一盒2025年，即将结束的2025，艾曲波帕价格在2025能否告别高价！

你是否曾震惊于血小板减少症患者面临的治疗难题？艾曲波帕作为一种创新的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在治疗慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血（SAA）这两种罕见血液病中，..

2024-11-20

艾曲波帕治疗效果不佳？佳与不佳，这7点对号入座！

艾曲波帕作为一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在治疗再生障碍性贫血（AA）和原发性免疫性血小板减少症（ITP）中显示出一定的疗效。然而，有时治疗效果可能并不理想，以下是可能导致艾曲波帕治疗效..

2024-11-20

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吃奥希替尼会血小板降低吗？54%患者有此副作用，1.2%严重

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，确实有可能会导致血小板降低。根据一些服用奥希替尼的病友反应，奥希替尼在临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症。此外，服用奥希替尼..

2024-11-26

奥希替尼40毫克剂量大吗？标准80毫克变40毫克，这关乎到副作用管理

奥希替尼作为一种靶向治疗药物，其标准剂量为每日一次口服80毫克。对于40毫克的剂量，相对于标准剂量而言，这是一个较低的剂量，通常在患者出现某些副作用时，医生可能会建议将剂量从80毫克调整至40毫克。此..

2024-11-26

Mirdametinib治疗NF1-PN成人HRQOL提高3.9分儿童提高4.0至5.6分

近日，2 期 ReNeu 试验（NCT03962543）的数据在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布，结果显示口服高选择性小分子 MEK1/2 抑制剂 mirdametinib 显著改善了 ..

2024-11-26

FDA 接受 belantamab mafodotin 组合治疗 R/R 骨髓瘤 BLA，3期试验P..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了两种基于 belantamab mafodotin 的组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的生物制剂许可申请（BLA）。这两种组合分别是 belantamab ..

2024-11-26

zelenectidepevedotin 治疗转移性尿路上皮癌，总体缓解率45%，中位缓解持续时间1..

近期，1/2期Duravelo-1试验（NCT04561362）的初步结果在2024年ESMO大会上引起了广泛关注。这项研究评估了zelenectidepevedotin（BT8009）在转移性尿路上..

2024-11-25

HER2阳性乳腺癌治疗全面升级：早期双靶治疗iDFS显著提高，晚期ADC药物DOR达7.0个月

乳腺癌作为女性中最常见的恶性肿瘤之一，其HER2阳性亚型因其侵袭性强、预后较差而备受关注。近年来，针对HER2阳性乳腺癌的治疗取得了显著进展，从早期到晚期，新的治疗方案不断涌现，为患者带来了更多的治疗..

2024-11-25

CAPTEM治疗，5年复发风险降至20%，高危患者3年复发风险近100%

CAPTEM 在治疗胰腺神经内分泌肿瘤中的潜在作用近日，关于卡培他滨和替莫唑胺（CAPTEM）在治疗胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）中的潜在作用引起了广泛关注。特别是对于高风险或复发性疾病的患者..

2024-11-25

ORR 达52%！Zanidatamab治疗HER2阳性胆道癌获FDA加速批准

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 zanidatamab（Ziihera）用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性 HER2 阳性（免疫组织化学 3+）胆道癌的成年患者。这一批准基于 ..

2024-11-24

肾癌和前列腺癌 NCCN 指南大更新：帕博利珠单抗和 PARP 抑制剂齐登场

近日，NCCN发布了 2025 年肾癌和前列腺癌治疗指南的最新版本，引入了多项重要更新。这些更新涵盖了多种新型药物和治疗方案，旨在为患者提供更有效的治疗选择。在肾癌领域，NCCN 指南增加了多种免疫疗..

2024-11-24

PYX-201突破预处理实体瘤治疗瓶颈，ORR 最高50%

新型抗体药物偶联物（ADC）PYX-201 在 1 期试验中展现出对预处理的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和其他实体瘤患者的显著疗效。该试验结果显示，PYX-201 在 HNSCC 患者中的确认总体..

2024-11-24

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近期，阿西米尼在 3 期 ASC4FIRST 试验中展现了超越标准酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的显著疗效，成为首个在随机 3 期试验中改进第一代和第二代标准 TKI 治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物..

2024-11-23

rPFS 提升46%！Darolutamide 联合 ADT 治疗 mHSPC 获 FDA 接受"

美国食品药品监督管理局（FDA）接受了补充新药申请（sNDA），寻求批准 darolutamide 联合雄激素剥夺疗法（ADT）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。这一申请基于 ARA..

2024-11-23

BTK降解剂 NX-5948获EMA PRIME称号，复发难治性CLL/SLL治疗再添利器

近日，欧洲药品管理局（EMA）授予 NX-5948 PRIME 指定，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，特别是那些已接受过 BTK 抑制剂和 BCL2 ..

2024-11-23

晚期结直肠癌三线治疗大对决：瑞格非尼 vs. TAS-102+贝伐单抗 vs. 呋喹替尼

在晚期结直肠癌的三线治疗中，选择合适的治疗方案对于提高患者的生活质量和延长生存期至关重要。目前，临床上常用的三线治疗药物包括瑞格非尼、曲氟尿苷-替匹拉西加贝伐单抗和呋喹替尼。这些药物各有特点，医生在选..

2024-11-22

奥拉帕尼 VS 尼拉帕尼：BRCA 突变卵巢癌生存期提升75.2个月的秘密

PARP 抑制剂在卵巢癌治疗中的应用已经取得了显著进展，尤其是在携带 BRCA 突变和同源重组缺陷（HRD）的患者中。这些药物通过抑制 PARP 酶，阻止癌细胞修复 DNA 损伤，从而导致癌细胞死亡。..

2024-11-22

ImBRAVE050 和 EMERALD-1：早期 HCC 辅助治疗的新曙光，极早期复发率降低20%

免疫疗法在不可切除的肝细胞癌（HCC）治疗中取得了显著成就，已成为此类患者的首选方案。然而，对于早期 HCC 患者，免疫疗法的应用潜力及最佳实施策略仍在探索之中。两项重要的三期临床研究——ImBRAV..

2024-11-22

39% 总体缓解率！Afami-cel 为滑膜肉瘤患者打开新希望之门

在最近的医学突破中，一种名为 afami-cel 的新型细胞疗法在治疗滑膜肉瘤方面展现出显著成效。这项创新疗法属于工程化高亲和力 T 细胞受体（TCR）T 细胞产品，专门针对由人类白细胞抗原（HLA）..

2024-11-22

停药成功率还可以，艾曲波帕多少人成功停药？从21%到35.8%不等

根据案例结果，我们可以了解到艾曲波帕在治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中的成功停药情况。以下是一些关键的数据和结论：1. 在一项研究中，83例治疗有效的ITP患者停止了艾曲波帕治疗，其中81..

2024-11-20

艾曲波帕多少钱一盒2025年，即将结束的2025，艾曲波帕价格在2025能否告别高价！

你是否曾震惊于血小板减少症患者面临的治疗难题？艾曲波帕作为一种创新的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在治疗慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血（SAA）这两种罕见血液病中，..

2024-11-20

艾曲波帕治疗效果不佳？佳与不佳，这7点对号入座！

艾曲波帕作为一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在治疗再生障碍性贫血（AA）和原发性免疫性血小板减少症（ITP）中显示出一定的疗效。然而，有时治疗效果可能并不理想，以下是可能导致艾曲波帕治疗效..

2024-11-20

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