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在探讨购买阿昔替尼的过程中，了解其基本信息和最新研究动态对于患者和医疗专业人士至关重要。阿昔替尼，作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），其通过抑制血管内皮生长因子受..
普拉替尼（Pralsetinib）是由Blueprint Medicines公司开发的一种高选择性的RET抑制剂，主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他类型的癌症。Bluep..
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种创新的靶向治疗药物，主要针对携带特定易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。这种药物通过抑制IDH1突变蛋白的功能..
2024年，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了显著进展，有关部门批准了10种新药物，其中包括durvalumab和纳武单抗（Opdivo）的新辅助治疗方案。这些方案为可切除NSCLC患者提供了新..
LeadsBiolabs宣布，其开发的靶向GPRC5D和CD3的人源化双特异性T细胞接合抗体LBL034已获得FDA的孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤患者。这一里程碑标志着在多发性骨髓瘤治疗领域取..
奥希替尼何时能有国产版本？奥希替尼的化合物专利在中国将于2032年到期。专利到期后，其他制药公司就可以合法生产和销售奥希替尼的仿制药。这意味着，应该从2032年开始，国内的制药公司有可能推出自己的奥希..
近期，权威部门延长了针对Zenocutuzumab（MCLA-128）的生物制剂许可申请（BLA）的《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标行动日期，该药物旨在治疗携带NRG1融合的非小细胞肺癌（N..
凯斯西储大学医学院的医学副教授兼乳腺癌肿瘤内科项目临床主任讨论了新型突变选择性PI3Kα抑制剂STX-478的作用机制及其在治疗PI3Kα突变实体瘤中的潜在优势，尤其是乳腺癌和子宫癌。STX-478作..
最新的研究结果显示，在治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）方面，阿卡拉替尼acalabrutinib与依鲁替尼ibrutinib之间在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）上没有显著差异。不过，阿..
在医学研究的广阔领域中，一项新的2期研究（NCT05075577）揭开了其神秘的面纱，探索了新型雄激素受体抑制剂masofaniten（EPI-7386）与恩杂鲁胺（Xtandi）联合治疗在转移性去势..
在第21届国际骨髓瘤协会年会上发表的CARTITUDE-4试验（NCT04181827）中，208名接受cilta-cel治疗的患者与800名接受daratumumab（Darzalex）治疗的患者进..
培美替尼和培米替尼实际上是同一种药物，其英文名为Pemigatinib，别名包括培美替尼。这是一种FGFR抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者。以下是关于培美替尼与培米替尼的一些关..
培米替尼（Pemigatinib）是一种针对FGFR基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的胆管癌和其他实体瘤。如果您确诊需要使用培米替尼，通常是您的主治医生会推荐使用，并告知您在哪里可以购买到..
在结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，c-Met靶向治疗正成为研究的热点。Telisotuzumab adizutecan（以前称为ABBV-400）作为一种新型c-Met靶向抗体..
多发性骨髓瘤的治疗领域正在经历一场革命。随着FDA对新疗法的批准，包括idecabtagene vicleucel（ide-cel；）、ciltacabtagene autoleucel（cilta-..
前列腺癌作为一种常见的男性恶性肿瘤，其治疗策略正随着医学研究的深入而不断进化。对于激素敏感型前列腺癌（HSPC）和去势抵抗性前列腺癌（CRPC），治疗方案的选择尤为关键。Carthon博士指出，前列腺..
近期，相关部门推迟了针对索托拉西布（Sotorasib）联合帕尼单抗（Vectibix）用于治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的处方药使用者费用法案（PDUFA）目标行动日..
FDA最近扩大了甲氨蝶呤口服溶液制剂Jylamvo的批准范围，新增了用于治疗患有急性淋巴细胞白血病（ALL）和多关节型幼年特发性关节炎（JIA）的儿科患者。这一决定标志着在满足儿科肿瘤学和自身免疫性疾..
美国国家综合癌症网络（NCCN）在其最新的乳腺癌肿瘤学临床实践指南中，推荐了瑞波西利ribociclib与芳香酶抑制剂（AI）联合作为1类首选治疗方案，用于激素受体阳性/HER2阴性的早期乳腺癌患者。..
MAT2A 抑制剂 IDE397 在一项 1 期试验扩展队列的中期结果显示，该药物在 MTAP 缺失的尿路上皮癌及非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。研究（NCT04..
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