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批准，批准，FDA 批准！索拖拉西布 + 帕尼单抗，中位5.6 个月，但索拖拉西布孟加拉版在哪买却价..

嘿，抗癌路上有新进展啦！FDA批准了一款新的联合疗法，专门对付特定的转移性结直肠癌。这个疗法就是索拖拉西布搭配帕尼单抗，可不是随便批准的，背后有硬核数据撑腰呢。三期CodeBreaK 300研究可是关..

2025-01-17

渐渐浮出水面，佩米替尼片“出道“：一盒2000元？抗癌实力 “扛把子” 与否？

在这场没有硝烟的战场上，佩米替尼片（Pemigatinib）如同一匹黑马，为特定癌症患者送去生存可能。佩米替尼是一种口服、选择性FGFR1、2和3抑制剂，主要用于治疗肝内胆管癌等与FGFR2基因重排相..

2025-01-16

xT CDx测试上市：648基因检测，准确率高达98.9%，实属惊人！

一种名为xT CDx的基于下一代测序（NGS）的体外诊断设备，已获美国FDA批准，并于2025年1月15日在全国范围内上市，用于实体瘤分析。这项检测涵盖了648个基因，不仅能检测单核苷酸变异（SNV）..

2025-01-16

肾癌一线治疗新选择：IO/TKI双联体疗效显著优于舒尼替尼

肾癌，尤其是转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC），一直是泌尿系统肿瘤中的“老大难”。不过，最近几项关键试验为我们带来了新希望，标准一线免疫肿瘤学（IO）/酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的双联体治疗方案在国..

2025-01-16

Dupilumab‘出马’！卵巢癌免疫治疗‘难缠’IL-4终被攻克

卵巢癌，这个听起来就让人揪心的疾病，一直是妇科肿瘤中的“老大难”。据统计，50%的患者在确诊后五年内就会离世，传统治疗方法效果有限，尤其是免疫治疗在卵巢癌上似乎总是“力不从心”。不过西奈山伊坎医学院的..

2025-01-16

‘王炸’组合，EV-302试验：enfortumab vedotin联合派姆单抗让膀胱癌患者OS达3..

膀胱癌是全球常见的泌尿系统癌症之一，其中尿路上皮癌是最主要的类型。长期以来，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的一线治疗主要依赖于含铂化疗，但其疗效有限，患者预后较差。近年来，免疫治疗和抗体药..

2025-01-16

赛普替尼价格追踪：“降价了吗现在”，医保暂无缘，经营者促销成“现在期待”

赛普替尼降价了吗？现在可以明确的是，在2025年赛普替尼并没有进入医保目录，所以至少从医保报销这个层面来讲，现在没有降价，患者需要自费承担全部费用，价格相对比较贵。但是，赛普替尼的经营者可能会推出一些..

2025-01-15

赛普替尼靶向药哪里可以买仿制药：仿制药“水太深”，正规咨询是 “王道”

赛普替尼作为治疗特定基因突变癌症的靶向药，其研发背后有着严谨的试验数据支撑。在临床试验阶段，研究人员针对携带 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤患者展开研究，历经多期试验，观察患者用药后的肿瘤缓解情况..

2025-01-15

二者皆有替代？曲美替尼和达拉非尼替代品陆续登场，BRAF V600突变“如临大敌”

曲美替尼和达拉非尼的替代品探索在癌症治疗领域，达拉非尼和曲美替尼这对“双靶组合”为携带BRAF V600突变的患者带来了新的希望。然而，随着治疗的推进，耐药性问题逐渐显现，患者和医生开始寻求替代方案。..

2025-01-14

一无参考，二无先例，仿制达拉非尼曲美替尼和研药80%差别对标，安全工艺大不同

达拉非尼和曲美替尼靶向药备受瞩目，其仿制版与原研药差别是一个并没有太多数据验证的话题。疗效上，据国外媒体报道，正规仿制药物疗效约为原研药的 80%。它们能对癌细胞关键靶点发挥作用，像达拉非尼阻断 BR..

2025-01-14

“破发” 突围！达拉非尼+曲美替尼2800元？双药协同何以凭80%控瘤率“干翻”黑色素瘤！

癌症，这个令人闻风丧胆的 “健康杀手”，时刻威胁着人类的生命健康。以黑色素瘤为例，它的发病与紫外线过度照射、遗传基因缺陷等多种因素紧密相关。长期暴露在阳光下，皮肤细胞中的 DNA 遭受损伤，若得不到及..

2025-01-14

惊爆！GSK'227凭2期试验“突出重围”，骨肉瘤治疗有望“逆袭”，中位随访 3.3 个月见成效

某机构已授予GSK5764227（GSK'227）突破性疗法认定，用于治疗至少在两种先前治疗方案中疾病进展的复发性或难治性骨肉瘤成人患者。这一认定基于2期ARTEMIS-002试验（NCT04..

2025-01-13

Axatilimab“重出”！cGVHD治疗新突破，0.3mg/kg剂量获74%缓解率

Axatilimab在慢性移植物抗宿主病（cGVHD）治疗领域取得了重大突破，有望改变现有的治疗范式。在一项名为AGAVE-201的2期多国关键随机研究中，axatilimab针对复发性或难治性cGV..

2025-01-13

43%临床有效！Abenacianine助力肺癌手术可视化获FDA青睐

美国食品药品监督管理局（FDA）授予了Abenacianine（VGT-309）快速通道指定，这是一种在研的肿瘤靶向荧光显像剂，用于改善肺癌及相关病变的术中可视化。在两项2期试验中，Abenacian..

2025-01-13

2025年奥拉帕利价格大跳水？国产仿制登场，最新降价成定局！

奥拉帕利作为一种PARP抑制剂，自2014年12月首次获批上市以来，已成为治疗多种癌症的重要药物，尤其是在携带BRCA基因突变的患者中显示出显著疗效。近年来，随着奥拉帕利在临床试验中不断展现出的有效性..

2025-01-10

别被误导！当下 “国产靶向药索托拉西布” 暂无真身，非国内自产

索托拉西布在 KRAS G12C 治疗中备受关注，然而不少人存在一个认知误区，以为有国产版本，实则不然。当下，所谓“国产靶向药索托拉西布”，此国产非彼国产，市场上压根就没有真正意义上的国产索托拉西布。..

2025-01-09

药品 “跨境行” 警示：孟加拉版索托拉西布，超8成可能带不回国

一般情况下，不建议私自携带孟加拉版索托拉西布回国，原因如下：海关规定限制中国海关对于个人携带药品入境有严格的规定，通常要求持有有效处方的药品，每类不多于2瓶，每瓶容量不超过125毫升，且药品是当地（或..

2025-01-09

卡马替尼耐药警报拉响，9-14 个月耐药周期引热议，多药联合作战 “火力拉满”

卡马替尼的耐药时间因患者个体差异而异，一般在9-14个月左右，但也有部分患者能够维持较长时间的疗效。耐药性的产生主要与MET基因突变、MET基因扩增、MET受体剪切变异以及肿瘤异质性等因素有关。例如，..

2025-01-08

“抗癌新秀”卡马替尼登场！原研数据亮眼，老挝仿制药利弊几何？

靶向药物卡马替尼备受关注，而老挝仿制药也进入了不少患者的视野。卡马替尼原研药是针对特定基因突变的非小细胞肺癌等癌症的有效治疗手段之一。从临床试验数据来看，原研卡马替尼在相关研究中展现出一定优势。例如，..

2025-01-08

EGFR突变晚期非小细胞肺癌治疗“大翻盘”：阿米万他单抗+拉泽替尼组合疗法总生存期延长，1074名患..

在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）方面，一项新的研究带来了令人振奋的消息。阿米万他单抗（Rybrevant）与拉泽替尼（Lazcluze）的组合疗法在总生存期（OS）上显示出显著的改善..

2025-01-08

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批准，批准，FDA 批准！索拖拉西布 + 帕尼单抗，中位5.6 个月，但索拖拉西布孟加拉版在哪买却价..

嘿，抗癌路上有新进展啦！FDA批准了一款新的联合疗法，专门对付特定的转移性结直肠癌。这个疗法就是索拖拉西布搭配帕尼单抗，可不是随便批准的，背后有硬核数据撑腰呢。三期CodeBreaK 300研究可是关..

2025-01-17

渐渐浮出水面，佩米替尼片“出道“：一盒2000元？抗癌实力 “扛把子” 与否？

在这场没有硝烟的战场上，佩米替尼片（Pemigatinib）如同一匹黑马，为特定癌症患者送去生存可能。佩米替尼是一种口服、选择性FGFR1、2和3抑制剂，主要用于治疗肝内胆管癌等与FGFR2基因重排相..

2025-01-16

xT CDx测试上市：648基因检测，准确率高达98.9%，实属惊人！

一种名为xT CDx的基于下一代测序（NGS）的体外诊断设备，已获美国FDA批准，并于2025年1月15日在全国范围内上市，用于实体瘤分析。这项检测涵盖了648个基因，不仅能检测单核苷酸变异（SNV）..

2025-01-16

肾癌一线治疗新选择：IO/TKI双联体疗效显著优于舒尼替尼

肾癌，尤其是转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC），一直是泌尿系统肿瘤中的“老大难”。不过，最近几项关键试验为我们带来了新希望，标准一线免疫肿瘤学（IO）/酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的双联体治疗方案在国..

2025-01-16

Dupilumab‘出马’！卵巢癌免疫治疗‘难缠’IL-4终被攻克

卵巢癌，这个听起来就让人揪心的疾病，一直是妇科肿瘤中的“老大难”。据统计，50%的患者在确诊后五年内就会离世，传统治疗方法效果有限，尤其是免疫治疗在卵巢癌上似乎总是“力不从心”。不过西奈山伊坎医学院的..

2025-01-16

‘王炸’组合，EV-302试验：enfortumab vedotin联合派姆单抗让膀胱癌患者OS达3..

膀胱癌是全球常见的泌尿系统癌症之一，其中尿路上皮癌是最主要的类型。长期以来，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的一线治疗主要依赖于含铂化疗，但其疗效有限，患者预后较差。近年来，免疫治疗和抗体药..

2025-01-16

赛普替尼价格追踪：“降价了吗现在”，医保暂无缘，经营者促销成“现在期待”

赛普替尼降价了吗？现在可以明确的是，在2025年赛普替尼并没有进入医保目录，所以至少从医保报销这个层面来讲，现在没有降价，患者需要自费承担全部费用，价格相对比较贵。但是，赛普替尼的经营者可能会推出一些..

2025-01-15

赛普替尼靶向药哪里可以买仿制药：仿制药“水太深”，正规咨询是 “王道”

赛普替尼作为治疗特定基因突变癌症的靶向药，其研发背后有着严谨的试验数据支撑。在临床试验阶段，研究人员针对携带 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤患者展开研究，历经多期试验，观察患者用药后的肿瘤缓解情况..

2025-01-15

二者皆有替代？曲美替尼和达拉非尼替代品陆续登场，BRAF V600突变“如临大敌”

曲美替尼和达拉非尼的替代品探索在癌症治疗领域，达拉非尼和曲美替尼这对“双靶组合”为携带BRAF V600突变的患者带来了新的希望。然而，随着治疗的推进，耐药性问题逐渐显现，患者和医生开始寻求替代方案。..

2025-01-14

一无参考，二无先例，仿制达拉非尼曲美替尼和研药80%差别对标，安全工艺大不同

达拉非尼和曲美替尼靶向药备受瞩目，其仿制版与原研药差别是一个并没有太多数据验证的话题。疗效上，据国外媒体报道，正规仿制药物疗效约为原研药的 80%。它们能对癌细胞关键靶点发挥作用，像达拉非尼阻断 BR..

2025-01-14

“破发” 突围！达拉非尼+曲美替尼2800元？双药协同何以凭80%控瘤率“干翻”黑色素瘤！

癌症，这个令人闻风丧胆的 “健康杀手”，时刻威胁着人类的生命健康。以黑色素瘤为例，它的发病与紫外线过度照射、遗传基因缺陷等多种因素紧密相关。长期暴露在阳光下，皮肤细胞中的 DNA 遭受损伤，若得不到及..

2025-01-14

惊爆！GSK'227凭2期试验“突出重围”，骨肉瘤治疗有望“逆袭”，中位随访 3.3 个月见成效

某机构已授予GSK5764227（GSK'227）突破性疗法认定，用于治疗至少在两种先前治疗方案中疾病进展的复发性或难治性骨肉瘤成人患者。这一认定基于2期ARTEMIS-002试验（NCT04..

2025-01-13

Axatilimab“重出”！cGVHD治疗新突破，0.3mg/kg剂量获74%缓解率

Axatilimab在慢性移植物抗宿主病（cGVHD）治疗领域取得了重大突破，有望改变现有的治疗范式。在一项名为AGAVE-201的2期多国关键随机研究中，axatilimab针对复发性或难治性cGV..

2025-01-13

43%临床有效！Abenacianine助力肺癌手术可视化获FDA青睐

美国食品药品监督管理局（FDA）授予了Abenacianine（VGT-309）快速通道指定，这是一种在研的肿瘤靶向荧光显像剂，用于改善肺癌及相关病变的术中可视化。在两项2期试验中，Abenacian..

2025-01-13

2025年奥拉帕利价格大跳水？国产仿制登场，最新降价成定局！

奥拉帕利作为一种PARP抑制剂，自2014年12月首次获批上市以来，已成为治疗多种癌症的重要药物，尤其是在携带BRCA基因突变的患者中显示出显著疗效。近年来，随着奥拉帕利在临床试验中不断展现出的有效性..

2025-01-10

别被误导！当下 “国产靶向药索托拉西布” 暂无真身，非国内自产

索托拉西布在 KRAS G12C 治疗中备受关注，然而不少人存在一个认知误区，以为有国产版本，实则不然。当下，所谓“国产靶向药索托拉西布”，此国产非彼国产，市场上压根就没有真正意义上的国产索托拉西布。..

2025-01-09

药品 “跨境行” 警示：孟加拉版索托拉西布，超8成可能带不回国

一般情况下，不建议私自携带孟加拉版索托拉西布回国，原因如下：海关规定限制中国海关对于个人携带药品入境有严格的规定，通常要求持有有效处方的药品，每类不多于2瓶，每瓶容量不超过125毫升，且药品是当地（或..

2025-01-09

卡马替尼耐药警报拉响，9-14 个月耐药周期引热议，多药联合作战 “火力拉满”

卡马替尼的耐药时间因患者个体差异而异，一般在9-14个月左右，但也有部分患者能够维持较长时间的疗效。耐药性的产生主要与MET基因突变、MET基因扩增、MET受体剪切变异以及肿瘤异质性等因素有关。例如，..

2025-01-08

“抗癌新秀”卡马替尼登场！原研数据亮眼，老挝仿制药利弊几何？

靶向药物卡马替尼备受关注，而老挝仿制药也进入了不少患者的视野。卡马替尼原研药是针对特定基因突变的非小细胞肺癌等癌症的有效治疗手段之一。从临床试验数据来看，原研卡马替尼在相关研究中展现出一定优势。例如，..

2025-01-08

EGFR突变晚期非小细胞肺癌治疗“大翻盘”：阿米万他单抗+拉泽替尼组合疗法总生存期延长，1074名患..

在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）方面，一项新的研究带来了令人振奋的消息。阿米万他单抗（Rybrevant）与拉泽替尼（Lazcluze）的组合疗法在总生存期（OS）上显示出显著的改善..

2025-01-08

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