很多患者想服用印度仿制版的艾曲波帕，可是却在犹豫，不知道效果怎么样，那接下来我们来看一下艾曲波帕的效果。

艾曲波帕2008年11月获得FDA批准在美国上市，2012年11月19日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。

在一项临床研究中，197名患者随机接受艾曲波帕（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕（Elbonix）治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。试验结果显示：两组患者（艾曲波帕（Elbonix） VS 安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救治疗的患者分别为18% VS 40%。 （点击查看更多内容）

由此可见，艾曲波帕对于血小板减少症有很好的疗效。印度仿制的艾曲波帕同原研的艾曲波帕在药物成分，药物配比都与原研的一致，只是制作工艺有差，效果一样。所以患者可以放心使用。