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索拉非尼乐伐替尼使用效果大有不同!怎么选?

2020-10-07

对于肝癌晚期的大部分患者,一般医生都不会建议手术,往往都是选择靶向药治疗为主,因其具有副作用小,效果好,服药方便等优势而备受欢迎。目前国内比较受患者认可的一线肝癌靶向药物有两个,分别是拉非尼和乐伐替尼。二者有怎样的区别呢?

1.索拉非尼

2007年,索拉非尼被FDA批准用于肝癌,是第一个用于肝癌的靶向药物。到了2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。

通过10余年间的大量临床实践验证了索拉非尼的疗效与安全性。有效性方面,SHARP研究结果索拉非尼的无进展生存期5.5个月,总生存期10.7个月。

VCG41N664235144.jpg

2.乐伐替尼

乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物,它的治疗效果明显优于索拉菲尼。作为治疗肝癌的一线靶向药,乐伐替尼用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者,靶点包括有VEGFR、PDGFR、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。在药物设计上,乐伐替尼与索拉非尼都能抗血管生成,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强,副作用也更少。

对比索拉非尼的临床试验结果,乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,总生存期由12.3个月延长至13.6个月。

具体药物的选择还是要以医生建议为主。以上为索拉非尼乐伐替尼相关内容,希望能够对大家有所帮助。(点击查看更多内容)

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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1.索拉非尼

2007年,索拉非尼被FDA批准用于肝癌,是第一个用于肝癌的靶向药物。到了2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。

通过10余年间的大量临床实践验证了索拉非尼的疗效与安全性。有效性方面,SHARP研究结果索拉非尼的无进展生存期5.5个月,总生存期10.7个月。

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2.乐伐替尼

乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物,它的治疗效果明显优于索拉菲尼。作为治疗肝癌的一线靶向药,乐伐替尼用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者,靶点包括有VEGFR、PDGFR、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。在药物设计上,乐伐替尼与索拉非尼都能抗血管生成,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强,副作用也更少。

对比索拉非尼的临床试验结果,乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,总生存期由12.3个月延长至13.6个月。

具体药物的选择还是要以医生建议为主。以上为索拉非尼乐伐替尼相关内容,希望能够对大家有所帮助。(点击查看更多内容)

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